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本人父亲于17年4月28号使用克唑替尼，效果良好！直至12月21号检查，疑出现耐药后于18年1月4号使用x-396，使用两天后感觉明显好转！可是到14号左右出现反复咳嗽，以为药物无效，后使用色瑞替尼三天后，没有明显好转。基因检测出可使用药物为艾乐替尼和Brigatinib，住院后购买艾乐替尼服用，现在已服用8天，脚部反复水肿，是否属于药物正常副作用？应该如何调理？????????2018/5/17
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本人父亲于17年4月28号使用克唑替尼，效果良好！直至12月21号检查，疑出现耐药后于18年1月4号使用x-396，使用两天后感觉明显好转！可是到14号左右出现反复咳嗽，以为药物无效，后使用色瑞替尼三天后，没有明显好转。基因检测出可使用药物为艾乐替尼和Brigatinib，住院后购买艾乐替尼服用，现在已服用8天，脚部反复水肿，是否属于药物正常副作用？应该如何调理？????????2018/5/17
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本人父亲于17年4月28号使用克唑替尼，效果良好！直至12月21号检查，疑出现耐药后于18年1月4号使用x-396，使用两天后感觉明显好转！可是到14号左右出现反复咳嗽，以为药物无效，后使用色瑞替尼三天后，没有明显好转。基因检测出可使用药物为艾乐替尼和Brigatinib，住院后购买艾乐替尼服用，现在已服用8天，脚部反复水肿，是否属于药物正常副作用？应该如何调理？????????2018/5/17
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19号基因突变，2018年1月7号吃凯美纳，前天去复查，病情有进展，相比三月份的增强CT报告是25x16,这次的是57x35，并且“肝尾叶低密度灶，考虑转移，较前新发”，明天做完骨扫描做穿刺，然后再做基因检测，等结果期间先上两次化疗，这个治疗方案可以吗？另外，有人能科普下CMET扩增吗？说是因为这个导致的一代药快速耐药2018/5/15
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19号基因突变，2018年1月7号吃凯美纳，前天去复查，病情有进展，相比三月份的增强CT报告是25x16,这次的是57x35，并且“肝尾叶低密度灶，考虑转移，较前新发”，明天做完骨扫描做穿刺，然后再做基因检测，等结果期间先上两次化疗，这个治疗方案可以吗？另外，有人能科普下CMET扩增吗？说是因为这个导致的一代药快速耐药2018/5/15
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19号基因突变，2018年1月7号吃凯美纳，前天去复查，病情有进展，相比三月份的增强CT报告是25x16,这次的是57x35，并且“肝尾叶低密度灶，考虑转移，较前新发”，明天做完骨扫描做穿刺，然后再做基因检测，等结果期间先上两次化疗，这个治疗方案可以吗？另外，有人能科普下CMET扩增吗？说是因为这个导致的一代药快速耐药2018/5/15
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19号基因突变，2018年1月7号吃凯美纳，前天去复查，病情有进展，相比三月份的增强CT报告是25x16,这次的是57x35，并且“肝尾叶低密度灶，考虑转移，较前新发”，明天做完骨扫描做穿刺，然后再做基因检测，等结果期间先上两次化疗，这个治疗方案可以吗？另外，有人能科普下CMET扩增吗？说是因为这个导致的一代药快速耐药2018/5/15
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