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184有挺长时间，被各大卖药的吹捧成神药，只要骨痛了，就推荐184，曾经我也觉得184这个药真好，靶点多啊，随便碰对哪个靶点，都能有点效果，关键还有抗血管靶点，多么完美的一种药，我不否认他的效果，我爸爸也用过好几盒了，效果确实有，骨痛确实减轻。但是…我忍忍就不点名了，某一个出名的三个字公众号的团队，在一个病友刚确诊的时候，一个黄金突变的病友就让易瑞沙联合184服用，良心何在？知不知道184存在一个很大很大隐患，
2022/5/7 -
奥西服用22个月，耐药后基因检测无突变因为年纪大不能化疗，受不了免疫治疗血压高又不能吃抗血管的药治疗路好像就终止了一样好在阳光姐姐一直很有耐心的一遍遍的回答我各种问题，真心谢谢她，三年的时间因为奶奶的病，我每天每天失眠，时间过的好快，好像这三年就是一瞬间的事情，好在奶奶目前体感都还好，每天一有空就问奶奶身体是否舒服，真的好害怕2022/5/4
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父亲2017年11月发现肺癌骨转移，入院，吃凯美纳，打点滴。2020年7月膀胱癌，术后膀胱灌注。凯美纳耐药（手里还有余药）2021年2月，脑转移，头部放疗。2021年12月，继续脑转，头部放疗。大家都不要放弃希望。2022/5/2
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我妈妈14年十月份确诊了肺癌晚期，到现在一直吃克唑替尼，效果很好，拍片显示也是钙化了。今年过年时候开始咳嗽的厉害，去医院复查，报告如图。医生让我们直接上化疗，第一期的化疗昨天也已经结束了，方案是培美曲塞＋顺铂。因为事情刚发生我在外地，赶回来主任医师面也没见过，很多疑问没有解决。我想在这里先请教一下大家，不是说alk基因突变可以有二代三代甚至四代药吃吗，为什么医生没有让我们直接去买阿来，而是开始化疗呢？
2022/5/1 -
母亲目前服用奥希替尼，但是想过段时间加上化疗来减慢耐药和加强治疗.尽可能的杀死癌细胞.想问问大家有没有做过类似的治疗方案？总觉得不能等到耐药再行动，要在身体最好的状态下抓紧治疗.或者采用其他方式来配合靶向药.2022/4/29
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我母亲是2019.12确诊的，当时因为腰痛难忍去医院，查出来已经是腺癌四期，多发骨转淋巴转，直接上培美＋铂类六个疗程，同时腰部放疗，吃吉非替尼，医生说化疗和吉非替尼一起用，可以延长耐药时间。化疗到2020.4结束，之后一直服用吉非替尼。2021.10复查发现肺部稍有增大，脑部出现转移，当时有说要做全脑放疗，但是我害怕无法预知的副作用，和医生商量如果有790突变的话，能不能只吃靶向药，医生考虑说病灶比较小，数量也少，如果2022/4/26
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奶奶年纪大，不能化疗，不能手术，好像唯一的办法只有吃药，奥西服用了20几个月，肺部肿瘤有增大，缓慢耐药，上周做了血液基因检测全阴，今天又重新做了气管镜取组织，组织是有取到，但是医生说血液全阴的情况下，组织有阳性的情况也不会很大，如果接下去没有基因突变的情况，还有什么办法吗？2022/4/22
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