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妈妈肺腺癌脑转移，特罗凯一年耐药，有T790突变，奥西替尼吃了一个半月了，近三个月血象一直很低，做了穿刺，没有查到什么，又抽血检查，说的是巨幼细胞贫血，一直补充叶酸和B12，今天复查依旧很低，血小板才11，医生说不出什么原因，就一直补血，补血小板，打升白针，这样找不到根本原因，不对症治疗，只靠输血也不是办法，有没有病友知道这是什么原因造成的2024/4/5
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爸爸确诊晚期肺癌并骨转移十个月，前期还引发了带状疱疹，痛苦不堪。目前一代靶向药已发生耐药，春节前做了一次培美曲塞加卡铂的化疗，自述腰痛减轻，但腹部发紧里面有疼痛，一直恶心吃不下饭。两个多月来红细胞和血红蛋白一直下降，本次化疗后血小板也下降严重。最近三四天又开始剧烈腰痛和腹痛，同时呼吸困难，喘不上气，不知是否是贫血引起的。求助各位病友家属，有没有较快的提升红细胞和血红蛋白、血小板的方法，望告知一下，2024/4/5
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我爸确诊已经有两年多了当时查出来就已经转移到淋巴了，从确诊到现在一直吃靶向药，但现在耐药了，医生建议化疗，我爸不想化疗而且我家里人也觉得化疗的话会走的很快，现在就只是吃中药，我爸说觉得吃中药有点用，不过现在脖子上出现了一个个的小疙瘩，我想问一下如果不化疗一般能撑多久2024/3/17
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19缺失奥希耐药，新基因检测无新增突变，大夫让尝试舒沃替尼，吃了12天，心脏难受，咳嗽加重，胸闷，憋气，心率快，仍肿瘤热，还有必要再吃吗？想着要不要换blu9452024/3/15
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因为疫情的原因母亲体质本来就弱，导致母亲住院了。在当地医院感觉我母亲现在能活着就是奇迹了，我母亲之前是吃的奥西的仿制药（正版吃不起没有报销）耐药后联合的3759都一年了，去医院医生建议我们吃正版奥西，放弃3759用安罗，我没有听他们的意见我个人认为有效就行况且母亲奥西耐药后联合3759马上一年了，效果还是可以的不想换药。有时候不一定医生的话是绝对的我个人认为，我感觉有效比啥都强理论没有用还得实际些2024/2/14
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2021年4月11日星期日阴我走进病房，老爸躺在病床上，戴着全氧面罩，精神还好，面色也红润起来。经过这十几天的治疗，算是死里逃生了。每次来看他，我都会在家庭群里报告他好转的消息：检查报告显示炎症基本控制了；排尿多了，脚慢慢消肿了；咳嗽减轻了，胸口痛好转了；心包积液增加不明显；氧饱值高了……。群里一片欢呼。大家都小心翼翼地回避着两个字：肺癌。是的，肺癌，四期！2019年10月，老爸确诊为肺腺癌晚期。经过一系列检2024/2/12
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2021年4月11日星期日阴我走进病房，老爸躺在病床上，戴着全氧面罩，精神还好，面色也红润起来。经过这十几天的治疗，算是死里逃生了。每次来看他，我都会在家庭群里报告他好转的消息：检查报告显示炎症基本控制了；排尿多了，脚慢慢消肿了；咳嗽减轻了，胸口痛好转了；心包积液增加不明显；氧饱值高了……。群里一片欢呼。大家都小心翼翼地回避着两个字：肺癌。是的，肺癌，四期！2019年10月，老爸确诊为肺腺癌晚期。经过一系列检2024/2/12
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