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父亲去年12月31号因为胸痛入院，确诊肺腺癌晚期，经过四次化疗之后，无疼痛，但肿瘤没有变小，后来又进行了两次化疗，以及7个疗程的安罗替尼，现在病情有发展，最近又开始出现疼痛，并且复查病灶较2月份，增大0.3cm活检基因检测，没有匹配到靶向药，化疗目前来看也不敏感，求助各位病友，该怎么办2021/9/16
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术后病理确定为3a期，基因检测见图，医生说我这种突变吃奥希替尼容易很快产生耐药。建议我进一个国家项目组，大致是2：1的比例分配吃阿美替尼和安慰剂。纠结中…病友们能给个建议吗？
2021/9/13 -
9月7号，基因检测alk突变，老公的主治医生建议我们吃阿来替尼，因为他的症状很严重，我们自费买了药，当天晚上就开始吃药。因为他一直发烧，胸片ct显示有炎症，就还有静脉输液克林霉素、溴已新、苦参、哌拉西林对症治疗。9月12号，吃阿来不到5天的时间，体温已正常三天、胸疼症状没有了、咳嗽咳血症状几乎没有了，但是老公随腰一周出现小米似的红点，痒的时候很红很明显，不痒的时候几乎看不见，不知道是不是吃阿来的副作用。老公2021/9/12
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一线易瑞莎，二线奥西替尼20个月，ct显示新增➕胸腔积液。换伏美替尼双倍一个半月后ct显示，除胸腔积液增多，其他无太大变化。基因检测取不了活检，血液检测据说只有50%的准备率？因为上次易瑞莎耐药后就做的血液，显示没有t790突变，当时盲吃的奥西替尼。所以对血液没有什么信心，而且据说全线血液检测需要两万多？爸爸从一开始就十分抗拒放化疗。坚持不做。所以现在我们还有什么办法呢？另外成都的病友有没有医生推荐？2021/9/12
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吃了奥西替尼一年多，现在骨转移病灶变大，癌痛加重，想问下还能吃什么药，中间做了放疗，依旧没有效果，癌痛癌累非常严重，行走进食都困难，想死马当活马医，能盲试什么药2021/9/10
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以前看电视或者头条说有人在医院帮忙无聊时，顺便自己做个检查，却发现灭顶之灾，总觉得离自己好远，直到2020年10月24那天，Ct显示右肺占位，瞬间觉得人都麻木了。接下来的过程无需多言，都是血淋淋的伤害。觉得老天不公，17岁父亲逝世，这么多年来小心谨慎，过得这么卑微。只想平平淡淡，却又是如此残忍的局面，真的是呕血。望着才15和11岁的两个儿子，不敢想他们今后的人生，只有尽量多陪一程。2020年11月基因检测，e19缺失和扩
2021/9/8 -
婆婆肺癌骨转移，今年一直服用奥西替尼，后来有点耐药后，加了贝伐一起使用？这个月医生建议用安罗替尼代替贝伐，开始奥西替尼➕安罗替尼一起吃～不知道效果^_^主治医生说是安罗替尼针对非小细胞肺癌的，不知道效果怎么样……2021/9/8
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确诊为肺鳞癌骨转淋巴结，基因检测是第一期化疗+免疫后才出来的，有egrf19外因子突变39.04，tp53第8外因子突变9.5，pdl1表达为0。第一期用药是白蛋白紫杉醇+卡铂+信迪力。第一期过后因为各种原因，换了主治医生，那时候我纠结是继续化疗还是靶向治疗，后面的主治医生，建议我拍个ct看看第一次疗效在做觉得，第一期过后肿瘤从6.1x4.6缩小到了5x3.5，不敢冒然更改方案，接着化疗，撤了信迪力，目前已经结束化疗了，准备评估吃靶向药
2021/9/8 -
确诊为肺鳞癌骨转淋巴结，基因检测是第一期化疗+免疫后才出来的，有egrf19外因子突变39.04，tp53第8外因子突变9.5，pdl1表达为0。第一期用药是白蛋白紫杉醇+卡铂+信迪力。第一期过后因为各种原因，换了主治医生，那时候我纠结是继续化疗还是靶向治疗，后面的主治医生，建议我拍个ct看看第一次疗效在做觉得，第一期过后肿瘤从6.1x4.6缩小到了5x3.5，不敢冒然更改方案，接着化疗，撤了信迪力，目前已经结束化疗了，准备评估吃靶向药
2021/9/8
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