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非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 话题:105493
  • 肺癌基因不突变,化疗失败后该怎么办?如医健康6小时前肺癌靶向药的研发和上市,给有明确驱动基因的肺癌患者带来很多福音。例如EGFR靶点的易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、奥希替尼等。ALK/ROS1/MET靶点的克唑替尼、色瑞替尼等。但是对于没有明确基因突变的晚期非小细胞肺癌患者,往往一线治疗只能选择化疗。尽管晚期非小细胞肺癌一线治疗有效,但不可避免会出现耐药。那么,针对无驱动基因的NSCLC,一线化疗进展后新药物究竟如何选择?
    2017/5/7
  • 肺癌基因不突变,化疗失败后该怎么办?如医健康6小时前肺癌靶向药的研发和上市,给有明确驱动基因的肺癌患者带来很多福音。例如EGFR靶点的易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、奥希替尼等。ALK/ROS1/MET靶点的克唑替尼、色瑞替尼等。但是对于没有明确基因突变的晚期非小细胞肺癌患者,往往一线治疗只能选择化疗。尽管晚期非小细胞肺癌一线治疗有效,但不可避免会出现耐药。那么,针对无驱动基因的NSCLC,一线化疗进展后新药物究竟如何选择?
    2017/5/7
  • 肺癌基因不突变,化疗失败后该怎么办?如医健康6小时前肺癌靶向药的研发和上市,给有明确驱动基因的肺癌患者带来很多福音。例如EGFR靶点的易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、奥希替尼等。ALK/ROS1/MET靶点的克唑替尼、色瑞替尼等。但是对于没有明确基因突变的晚期非小细胞肺癌患者,往往一线治疗只能选择化疗。尽管晚期非小细胞肺癌一线治疗有效,但不可避免会出现耐药。那么,针对无驱动基因的NSCLC,一线化疗进展后新药物究竟如何选择?
    2017/5/7
  • 肺癌基因不突变,化疗失败后该怎么办?如医健康6小时前肺癌靶向药的研发和上市,给有明确驱动基因的肺癌患者带来很多福音。例如EGFR靶点的易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、奥希替尼等。ALK/ROS1/MET靶点的克唑替尼、色瑞替尼等。但是对于没有明确基因突变的晚期非小细胞肺癌患者,往往一线治疗只能选择化疗。尽管晚期非小细胞肺癌一线治疗有效,但不可避免会出现耐药。那么,针对无驱动基因的NSCLC,一线化疗进展后新药物究竟如何选择?
    2017/5/7
  • 肺癌基因不突变,化疗失败后该怎么办?如医健康6小时前肺癌靶向药的研发和上市,给有明确驱动基因的肺癌患者带来很多福音。例如EGFR靶点的易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、奥希替尼等。ALK/ROS1/MET靶点的克唑替尼、色瑞替尼等。但是对于没有明确基因突变的晚期非小细胞肺癌患者,往往一线治疗只能选择化疗。尽管晚期非小细胞肺癌一线治疗有效,但不可避免会出现耐药。那么,针对无驱动基因的NSCLC,一线化疗进展后新药物究竟如何选择?
    2017/5/7
  • 肺癌基因不突变,化疗失败后该怎么办?如医健康6小时前肺癌靶向药的研发和上市,给有明确驱动基因的肺癌患者带来很多福音。例如EGFR靶点的易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、奥希替尼等。ALK/ROS1/MET靶点的克唑替尼、色瑞替尼等。但是对于没有明确基因突变的晚期非小细胞肺癌患者,往往一线治疗只能选择化疗。尽管晚期非小细胞肺癌一线治疗有效,但不可避免会出现耐药。那么,针对无驱动基因的NSCLC,一线化疗进展后新药物究竟如何选择?
    2017/5/7
  • 肺癌基因不突变,化疗失败后该怎么办?如医健康6小时前肺癌靶向药的研发和上市,给有明确驱动基因的肺癌患者带来很多福音。例如EGFR靶点的易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、奥希替尼等。ALK/ROS1/MET靶点的克唑替尼、色瑞替尼等。但是对于没有明确基因突变的晚期非小细胞肺癌患者,往往一线治疗只能选择化疗。尽管晚期非小细胞肺癌一线治疗有效,但不可避免会出现耐药。那么,针对无驱动基因的NSCLC,一线化疗进展后新药物究竟如何选择?
    2017/5/7
  • 肺癌基因不突变,化疗失败后该怎么办?如医健康6小时前肺癌靶向药的研发和上市,给有明确驱动基因的肺癌患者带来很多福音。例如EGFR靶点的易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、奥希替尼等。ALK/ROS1/MET靶点的克唑替尼、色瑞替尼等。但是对于没有明确基因突变的晚期非小细胞肺癌患者,往往一线治疗只能选择化疗。尽管晚期非小细胞肺癌一线治疗有效,但不可避免会出现耐药。那么,针对无驱动基因的NSCLC,一线化疗进展后新药物究竟如何选择?
    2017/5/7
  • 美国癌症研究协会(AACR)在2017年度会议上提出一个关于Opdivo第一阶段的研究报告。在第一阶段的研究成果中,Opdivo的治疗效果是非常惊艳的。来自第一期研究的最新数据显示,Opdivo治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有持久的反应,五年生存率为16%。以往的标准治疗方式(手术、放化疗以及靶向治疗)的5年生存率为4.9%,对比可以很明显的看出Opdivo的五年生存率提升了3倍以上。“这是第一份用免疫检验点抑制剂治疗转移性非小
    2017/4/27
  • 美国癌症研究协会(AACR)在2017年度会议上提出一个关于Opdivo第一阶段的研究报告。在第一阶段的研究成果中,Opdivo的治疗效果是非常惊艳的。来自第一期研究的最新数据显示,Opdivo治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有持久的反应,五年生存率为16%。以往的标准治疗方式(手术、放化疗以及靶向治疗)的5年生存率为4.9%,对比可以很明显的看出Opdivo的五年生存率提升了3倍以上。“这是第一份用免疫检验点抑制剂治疗转移性非小
    2017/4/27
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