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  • 好人一生平安 好人一生平安
    13516 0
    [分享] 肺癌吃了靶向药，耐药以后怎么办?
    随着靶向药物在临床上的广泛使用，许多晚期肺癌患者的病情得到了有效控制，越来越多的临床研究证实：使用靶向药物是治疗晚期肺癌有效、安全的方法之一。但我们必需清楚地认识到，靶向治疗并不能根治肺癌，它是一种姑息性的维持治疗，它也像化疗一样会失效，所以我们不得不面对另外一个棘手的难题：靶向治疗耐药以后，接下来应该怎么办?一、选择更新的靶向药(如AZD9291)或者因病制宜对于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌，临床往往推荐易
    2017/2/7
  • 好人一生平安 好人一生平安
    13516 0
    [分享] 肺癌吃了靶向药，耐药以后怎么办?
    随着靶向药物在临床上的广泛使用，许多晚期肺癌患者的病情得到了有效控制，越来越多的临床研究证实：使用靶向药物是治疗晚期肺癌有效、安全的方法之一。但我们必需清楚地认识到，靶向治疗并不能根治肺癌，它是一种姑息性的维持治疗，它也像化疗一样会失效，所以我们不得不面对另外一个棘手的难题：靶向治疗耐药以后，接下来应该怎么办?一、选择更新的靶向药(如AZD9291)或者因病制宜对于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌，临床往往推荐易
    2017/2/7
  • 好人一生平安 好人一生平安
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    [分享] 肺癌吃了靶向药，耐药以后怎么办?
    随着靶向药物在临床上的广泛使用，许多晚期肺癌患者的病情得到了有效控制，越来越多的临床研究证实：使用靶向药物是治疗晚期肺癌有效、安全的方法之一。但我们必需清楚地认识到，靶向治疗并不能根治肺癌，它是一种姑息性的维持治疗，它也像化疗一样会失效，所以我们不得不面对另外一个棘手的难题：靶向治疗耐药以后，接下来应该怎么办?一、选择更新的靶向药(如AZD9291)或者因病制宜对于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌，临床往往推荐易
    2017/2/7
  • 好人一生平安 好人一生平安
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    [分享] 肺癌吃了靶向药，耐药以后怎么办?
    随着靶向药物在临床上的广泛使用，许多晚期肺癌患者的病情得到了有效控制，越来越多的临床研究证实：使用靶向药物是治疗晚期肺癌有效、安全的方法之一。但我们必需清楚地认识到，靶向治疗并不能根治肺癌，它是一种姑息性的维持治疗，它也像化疗一样会失效，所以我们不得不面对另外一个棘手的难题：靶向治疗耐药以后，接下来应该怎么办?一、选择更新的靶向药(如AZD9291)或者因病制宜对于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌，临床往往推荐易
    2017/2/7
  • 海堰 海堰
    10464 0
    [分享] 拯救肺癌患者的新药已在欧美获批
    2017年2月1日，默沙东宣布KEYTRUDA获得EMA批准，用于治疗PD-L1高表达（50%）、EGFR及ALK突变阴性的转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。继2016年10月25日获得FDA批准，Keytruda已经连续斩获欧美两大市场的NSCLC一线疗法，在与百时美施贵宝Opdivo的竞争中巩固了领先地位。目前该药在中国大陆并未上市，有需求的患者可以联系康安途前往香港采取肺癌新方案。“Keytruda取代化疗作为PD-L1高表达非小细胞肺癌的一线疗法，对于患者来说有望
    2017/2/4
  • 海堰 海堰
    10464 0
    [分享] 拯救肺癌患者的新药已在欧美获批
    2017年2月1日，默沙东宣布KEYTRUDA获得EMA批准，用于治疗PD-L1高表达（50%）、EGFR及ALK突变阴性的转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。继2016年10月25日获得FDA批准，Keytruda已经连续斩获欧美两大市场的NSCLC一线疗法，在与百时美施贵宝Opdivo的竞争中巩固了领先地位。目前该药在中国大陆并未上市，有需求的患者可以联系康安途前往香港采取肺癌新方案。“Keytruda取代化疗作为PD-L1高表达非小细胞肺癌的一线疗法，对于患者来说有望
    2017/2/4
  • 海堰 海堰
    10464 0
    [分享] 拯救肺癌患者的新药已在欧美获批
    2017年2月1日，默沙东宣布KEYTRUDA获得EMA批准，用于治疗PD-L1高表达（50%）、EGFR及ALK突变阴性的转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。继2016年10月25日获得FDA批准，Keytruda已经连续斩获欧美两大市场的NSCLC一线疗法，在与百时美施贵宝Opdivo的竞争中巩固了领先地位。目前该药在中国大陆并未上市，有需求的患者可以联系康安途前往香港采取肺癌新方案。“Keytruda取代化疗作为PD-L1高表达非小细胞肺癌的一线疗法，对于患者来说有望
    2017/2/4
  • 海堰 海堰
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    2017年2月1日，默沙东宣布KEYTRUDA获得EMA批准，用于治疗PD-L1高表达（50%）、EGFR及ALK突变阴性的转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。继2016年10月25日获得FDA批准，Keytruda已经连续斩获欧美两大市场的NSCLC一线疗法，在与百时美施贵宝Opdivo的竞争中巩固了领先地位。目前该药在中国大陆并未上市，有需求的患者可以联系康安途前往香港采取肺癌新方案。“Keytruda取代化疗作为PD-L1高表达非小细胞肺癌的一线疗法，对于患者来说有望
    2017/2/4
  • 海堰 海堰
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    2017年2月1日，默沙东宣布KEYTRUDA获得EMA批准，用于治疗PD-L1高表达（50%）、EGFR及ALK突变阴性的转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。继2016年10月25日获得FDA批准，Keytruda已经连续斩获欧美两大市场的NSCLC一线疗法，在与百时美施贵宝Opdivo的竞争中巩固了领先地位。目前该药在中国大陆并未上市，有需求的患者可以联系康安途前往香港采取肺癌新方案。“Keytruda取代化疗作为PD-L1高表达非小细胞肺癌的一线疗法，对于患者来说有望
    2017/2/4
  • 海堰 海堰
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