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2017年2月1日，默沙东宣布KEYTRUDA获得EMA批准，用于治疗PD-L1高表达（50%）、EGFR及ALK突变阴性的转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。继2016年10月25日获得FDA批准，Keytruda已经连续斩获欧美两大市场的NSCLC一线疗法，在与百时美施贵宝Opdivo的竞争中巩固了领先地位。目前该药在中国大陆并未上市，有需求的患者可以联系康安途前往香港采取肺癌新方案。“Keytruda取代化疗作为PD-L1高表达非小细胞肺癌的一线疗法，对于患者来说有望2017/2/4
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2017年2月1日，默沙东宣布KEYTRUDA获得EMA批准，用于治疗PD-L1高表达（50%）、EGFR及ALK突变阴性的转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。继2016年10月25日获得FDA批准，Keytruda已经连续斩获欧美两大市场的NSCLC一线疗法，在与百时美施贵宝Opdivo的竞争中巩固了领先地位。目前该药在中国大陆并未上市，有需求的患者可以联系康安途前往香港采取肺癌新方案。“Keytruda取代化疗作为PD-L1高表达非小细胞肺癌的一线疗法，对于患者来说有望2017/2/4
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2017年2月1日，默沙东宣布KEYTRUDA获得EMA批准，用于治疗PD-L1高表达（50%）、EGFR及ALK突变阴性的转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。继2016年10月25日获得FDA批准，Keytruda已经连续斩获欧美两大市场的NSCLC一线疗法，在与百时美施贵宝Opdivo的竞争中巩固了领先地位。目前该药在中国大陆并未上市，有需求的患者可以联系康安途前往香港采取肺癌新方案。“Keytruda取代化疗作为PD-L1高表达非小细胞肺癌的一线疗法，对于患者来说有望2017/2/4
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2017年2月1日，默沙东宣布KEYTRUDA获得EMA批准，用于治疗PD-L1高表达（50%）、EGFR及ALK突变阴性的转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。继2016年10月25日获得FDA批准，Keytruda已经连续斩获欧美两大市场的NSCLC一线疗法，在与百时美施贵宝Opdivo的竞争中巩固了领先地位。目前该药在中国大陆并未上市，有需求的患者可以联系康安途前往香港采取肺癌新方案。“Keytruda取代化疗作为PD-L1高表达非小细胞肺癌的一线疗法，对于患者来说有望2017/2/4
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二十年前，非小细胞肺癌仅分为腺癌、鳞癌等。随着医学的发展，分子信息谱改变了肺癌的分型。十年前，非小细胞肺癌仅1/3患者发现有驱动基因，如今，大量驱动基因被发现促使肿瘤发展。到目前，根据分子分型，人们将非小细胞肺癌分为了几十种，每一个肺癌都有一个标签，这个标签是导致肺癌的一个原因。针对这个标签开展治疗，就能避免像以前那样所有的肺癌都一个治疗手段、用同一种药物，从而大大提高治疗的效率，副作用会大为降低。2017/2/4
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二十年前，非小细胞肺癌仅分为腺癌、鳞癌等。随着医学的发展，分子信息谱改变了肺癌的分型。十年前，非小细胞肺癌仅1/3患者发现有驱动基因，如今，大量驱动基因被发现促使肿瘤发展。到目前，根据分子分型，人们将非小细胞肺癌分为了几十种，每一个肺癌都有一个标签，这个标签是导致肺癌的一个原因。针对这个标签开展治疗，就能避免像以前那样所有的肺癌都一个治疗手段、用同一种药物，从而大大提高治疗的效率，副作用会大为降低。2017/2/4
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二十年前，非小细胞肺癌仅分为腺癌、鳞癌等。随着医学的发展，分子信息谱改变了肺癌的分型。十年前，非小细胞肺癌仅1/3患者发现有驱动基因，如今，大量驱动基因被发现促使肿瘤发展。到目前，根据分子分型，人们将非小细胞肺癌分为了几十种，每一个肺癌都有一个标签，这个标签是导致肺癌的一个原因。针对这个标签开展治疗，就能避免像以前那样所有的肺癌都一个治疗手段、用同一种药物，从而大大提高治疗的效率，副作用会大为降低。2017/2/4
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海堰
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