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被称为腺瘤的良性肿瘤——肺腺癌是占美国肺癌病例约40％的侵袭性癌症。麻省理工学院生物学家现在确定了一种主要的转变，发生在腺瘤转移成腺癌的肺癌小鼠模型中。他们还发现阻止这种切换可以防止肿瘤变得更具攻击性。研究人员说，干扰这种转换的药物因此可用于治疗早期肺癌。麻省理工学院院长泰勒·杰克斯（TylerJacks）说：“了解作为肿瘤从良性状态转变为恶性肿瘤的分子途径对于治疗具有重要意义，这些研究结果还提出了预防或干扰2017/5/21
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被称为腺瘤的良性肿瘤——肺腺癌是占美国肺癌病例约40％的侵袭性癌症。麻省理工学院生物学家现在确定了一种主要的转变，发生在腺瘤转移成腺癌的肺癌小鼠模型中。他们还发现阻止这种切换可以防止肿瘤变得更具攻击性。研究人员说，干扰这种转换的药物因此可用于治疗早期肺癌。麻省理工学院院长泰勒·杰克斯（TylerJacks）说：“了解作为肿瘤从良性状态转变为恶性肿瘤的分子途径对于治疗具有重要意义，这些研究结果还提出了预防或干扰2017/5/21
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被称为腺瘤的良性肿瘤——肺腺癌是占美国肺癌病例约40％的侵袭性癌症。麻省理工学院生物学家现在确定了一种主要的转变，发生在腺瘤转移成腺癌的肺癌小鼠模型中。他们还发现阻止这种切换可以防止肿瘤变得更具攻击性。研究人员说，干扰这种转换的药物因此可用于治疗早期肺癌。麻省理工学院院长泰勒·杰克斯（TylerJacks）说：“了解作为肿瘤从良性状态转变为恶性肿瘤的分子途径对于治疗具有重要意义，这些研究结果还提出了预防或干扰2017/5/21
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被称为腺瘤的良性肿瘤——肺腺癌是占美国肺癌病例约40％的侵袭性癌症。麻省理工学院生物学家现在确定了一种主要的转变，发生在腺瘤转移成腺癌的肺癌小鼠模型中。他们还发现阻止这种切换可以防止肿瘤变得更具攻击性。研究人员说，干扰这种转换的药物因此可用于治疗早期肺癌。麻省理工学院院长泰勒·杰克斯（TylerJacks）说：“了解作为肿瘤从良性状态转变为恶性肿瘤的分子途径对于治疗具有重要意义，这些研究结果还提出了预防或干扰2017/5/21
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最新一代肺癌靶向药奥希替尼片（AZD9291）在2017年3月被国家食药总局批准上市，成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物，这一药物专门针对由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。据统计，我国每年新发病的肺癌患者超过73万，肺癌死亡人数超过61万，且在持续增加。即便是早期发现，肿瘤进展中会不可避免地产生耐药，导致疾病进一步进展。因此，每一代新药的出现都给了癌症患者延续生命的可能。“中国拥有全世界最多的EGFR突变患者，2017/5/21
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最新一代肺癌靶向药奥希替尼片（AZD9291）在2017年3月被国家食药总局批准上市，成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物，这一药物专门针对由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。据统计，我国每年新发病的肺癌患者超过73万，肺癌死亡人数超过61万，且在持续增加。即便是早期发现，肿瘤进展中会不可避免地产生耐药，导致疾病进一步进展。因此，每一代新药的出现都给了癌症患者延续生命的可能。“中国拥有全世界最多的EGFR突变患者，2017/5/21
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最新一代肺癌靶向药奥希替尼片（AZD9291）在2017年3月被国家食药总局批准上市，成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物，这一药物专门针对由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。据统计，我国每年新发病的肺癌患者超过73万，肺癌死亡人数超过61万，且在持续增加。即便是早期发现，肿瘤进展中会不可避免地产生耐药，导致疾病进一步进展。因此，每一代新药的出现都给了癌症患者延续生命的可能。“中国拥有全世界最多的EGFR突变患者，2017/5/21
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最新一代肺癌靶向药奥希替尼片（AZD9291）在2017年3月被国家食药总局批准上市，成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物，这一药物专门针对由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。据统计，我国每年新发病的肺癌患者超过73万，肺癌死亡人数超过61万，且在持续增加。即便是早期发现，肿瘤进展中会不可避免地产生耐药，导致疾病进一步进展。因此，每一代新药的出现都给了癌症患者延续生命的可能。“中国拥有全世界最多的EGFR突变患者，2017/5/21
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