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父亲肺腺癌iv期，基因检测未突变，目前进行第一个化疗疗程。采用培美曲塞+顺铂，副作用的反应很明显。看着父亲痛苦的样子，作为儿子实在不知道接下来该怎么办。家里面也没有条件去试pd-1，求群里的大神们给点详细的治疗建议，并且给我们点信心吧。2017/2/15
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父亲肺腺癌iv期，基因检测未突变，目前进行第一个化疗疗程。采用培美曲塞+顺铂，副作用的反应很明显。看着父亲痛苦的样子，作为儿子实在不知道接下来该怎么办。家里面也没有条件去试pd-1，求群里的大神们给点详细的治疗建议，并且给我们点信心吧。2017/2/15
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父亲肺腺癌iv期，基因检测未突变，目前进行第一个化疗疗程。采用培美曲塞+顺铂，副作用的反应很明显。看着父亲痛苦的样子，作为儿子实在不知道接下来该怎么办。家里面也没有条件去试pd-1，求群里的大神们给点详细的治疗建议，并且给我们点信心吧。2017/2/15
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父亲肺腺癌iv期，基因检测未突变，目前进行第一个化疗疗程。采用培美曲塞+顺铂，副作用的反应很明显。看着父亲痛苦的样子，作为儿子实在不知道接下来该怎么办。家里面也没有条件去试pd-1，求群里的大神们给点详细的治疗建议，并且给我们点信心吧。2017/2/15
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1月11号，著名制药公司默沙东宣布：FDA已经接受PD-1抗体Keytruda联合化疗一线用于晚期非鳞非小细胞肺癌患者的上市申请，并获得了优先审批的资格，今年的5月10号之前会决定是否批准。默沙东的这个申请是基于一个代号为KEYNOTE-021的临床试验，具体的临床数据已经在2016年的10月9号，发表在了顶级医学杂志《柳叶刀》：招募123名没有化疗过的晚期肺癌患者，PD-1抗体Keytruda联合化疗的有效率达到了55%，而单用化疗的有效率只有29%。看2017/2/14
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1月11号，著名制药公司默沙东宣布：FDA已经接受PD-1抗体Keytruda联合化疗一线用于晚期非鳞非小细胞肺癌患者的上市申请，并获得了优先审批的资格，今年的5月10号之前会决定是否批准。默沙东的这个申请是基于一个代号为KEYNOTE-021的临床试验，具体的临床数据已经在2016年的10月9号，发表在了顶级医学杂志《柳叶刀》：招募123名没有化疗过的晚期肺癌患者，PD-1抗体Keytruda联合化疗的有效率达到了55%，而单用化疗的有效率只有29%。看2017/2/14
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1月11号，著名制药公司默沙东宣布：FDA已经接受PD-1抗体Keytruda联合化疗一线用于晚期非鳞非小细胞肺癌患者的上市申请，并获得了优先审批的资格，今年的5月10号之前会决定是否批准。默沙东的这个申请是基于一个代号为KEYNOTE-021的临床试验，具体的临床数据已经在2016年的10月9号，发表在了顶级医学杂志《柳叶刀》：招募123名没有化疗过的晚期肺癌患者，PD-1抗体Keytruda联合化疗的有效率达到了55%，而单用化疗的有效率只有29%。看2017/2/14
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1月11号，著名制药公司默沙东宣布：FDA已经接受PD-1抗体Keytruda联合化疗一线用于晚期非鳞非小细胞肺癌患者的上市申请，并获得了优先审批的资格，今年的5月10号之前会决定是否批准。默沙东的这个申请是基于一个代号为KEYNOTE-021的临床试验，具体的临床数据已经在2016年的10月9号，发表在了顶级医学杂志《柳叶刀》：招募123名没有化疗过的晚期肺癌患者，PD-1抗体Keytruda联合化疗的有效率达到了55%，而单用化疗的有效率只有29%。看2017/2/14
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