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爸爸2019年12月27号检测出来肺腺癌，已经胸膜淋巴转移，petct和磁共振都做了但是都是怀疑骨转，医生建议年后骨扫描确认一下。到目前为止爸爸没有出现任何不适症状。现在已经打了一次培美曲塞二纳+卡铂，基因检测结果可以吃凯美瑞，所以现在是化疗?靶向药的治疗方式。一直很担心爸爸会出现恶化的情况。想问一下我爸爸这算是几期？情况乐观吗2020/4/19
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一位54岁的晚期肺癌患者在经过5次的新型肺癌疫苗Tedopi注射后，肿瘤就迅速萎缩（从39毫米降至23毫米），截止报道时，生存期已经超过20.6个月，目前仍在随访中。近些年，PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂（以O药和K药为代表）开始在肺癌治疗领域大放异彩，通过抑制PD-1/PD-L1通路，这类抑制剂可阻断肿瘤免疫逃逸机制，使得人体内的免疫系统能够发现并攻击癌细胞，实现抗癌目的。不过，由于个体间存在差异，缓解率差别很大，从20%到65%不2020/4/8
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一位54岁的晚期肺癌患者在经过5次的新型肺癌疫苗Tedopi注射后，肿瘤就迅速萎缩（从39毫米降至23毫米），截止报道时，生存期已经超过20.6个月，目前仍在随访中。近些年，PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂（以O药和K药为代表）开始在肺癌治疗领域大放异彩，通过抑制PD-1/PD-L1通路，这类抑制剂可阻断肿瘤免疫逃逸机制，使得人体内的免疫系统能够发现并攻击癌细胞，实现抗癌目的。不过，由于个体间存在差异，缓解率差别很大，从20%到65%不2020/4/8
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我爸爸53岁，今年3月检查出来肺腺癌晚期，化疗过一线二线，用过培美曲塞，紫杉醇，贝伐单抗，一直有胸水反反复复。现在做了2次卡瑞利珠单抗+贝伐单抗，但是好像没什么效果，咳嗽不止，肺泡破裂，现在身上一直有根管子修复肺泡。晚上睡不好，白天也没什么胃口，不知道还剩多少时间，不知道接下去是怎么个发展，有没有相同情况的能说一下？2020/4/5
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我爸爸53岁，今年3月检查出来肺腺癌晚期，化疗过一线二线，用过培美曲塞，紫杉醇，贝伐单抗，一直有胸水反反复复。现在做了2次卡瑞利珠单抗+贝伐单抗，但是好像没什么效果，咳嗽不止，肺泡破裂，现在身上一直有根管子修复肺泡。晚上睡不好，白天也没什么胃口，不知道还剩多少时间，不知道接下去是怎么个发展，有没有相同情况的能说一下？2020/4/5
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近几年，肿瘤治疗的新研究和新突破让人应接不暇，我们每天都能看到癌症治疗的进展。大部分患者都知道肿瘤治疗的常规方式为手术、化疗、放疗、靶向和免疫治疗。然而，这些治疗通常对人体都有不同程度的损伤，且会出现耐药和转移等情况。但是不管癌细胞如何变化，它都有一个最基本特征：快速分裂！目前，一种针对快速有丝分裂的癌细胞的抗癌黑科技：电场疗法（Tumortreatingfields）已经问世，并且，国际著名癌症期刊ClinicalCancerR2020/4/3
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近几年，肿瘤治疗的新研究和新突破让人应接不暇，我们每天都能看到癌症治疗的进展。大部分患者都知道肿瘤治疗的常规方式为手术、化疗、放疗、靶向和免疫治疗。然而，这些治疗通常对人体都有不同程度的损伤，且会出现耐药和转移等情况。但是不管癌细胞如何变化，它都有一个最基本特征：快速分裂！目前，一种针对快速有丝分裂的癌细胞的抗癌黑科技：电场疗法（Tumortreatingfields）已经问世，并且，国际著名癌症期刊ClinicalCancerR2020/4/3
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在很多人的印象中，肿瘤患者都是瘦骨嶙峋、孱孱弱弱的，其中很大的原因就是因为这些患者营养不良。因此，很多肿瘤患者或者患者家属就会想尽办法让他们补充各种营养，搜寻并且购买各种各样的营养品、保健品等。由于肿瘤患者在抗癌治疗过程中，或多或少都会影响食欲，因为食物吃不进，那么吃“膳食补充剂”就有了市场，毕竟很多人都认为，肿瘤患者补一补总是对的，但却不知道这些补充剂很可能会影响放化疗的疗效，引起肿瘤耐药，增加2020/3/27
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在很多人的印象中，肿瘤患者都是瘦骨嶙峋、孱孱弱弱的，其中很大的原因就是因为这些患者营养不良。因此，很多肿瘤患者或者患者家属就会想尽办法让他们补充各种营养，搜寻并且购买各种各样的营养品、保健品等。由于肿瘤患者在抗癌治疗过程中，或多或少都会影响食欲，因为食物吃不进，那么吃“膳食补充剂”就有了市场，毕竟很多人都认为，肿瘤患者补一补总是对的，但却不知道这些补充剂很可能会影响放化疗的疗效，引起肿瘤耐药，增加2020/3/27
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肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。近年来，肺癌的治疗策略迅速发展，特别是针对携带驱动基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物也越来越多。尽管靶向治疗的初期效果良好，但患者会不可避免地因耐药而出现疾病进展，而这时候可选择的治疗方案有限。奥西替尼的有效性和安全性已在几项临床试验中得到证实。奥西替尼是第三代EGFR-TKI，针对包括T790M突变在内的所有EGFR致敏突变。2017年3月，中国国家药品监督管理局批2020/3/25
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