选择
  • 贴子
  • 知识
  • 用户

首页 > 圈子 > 非小细胞肺癌
非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 话题:105360
  • 踏上来过无数遍的街道,我就这样一步一步的奔跑着,耳边风声呼呼略过,仿佛病痛、癌症、苦恼、沮丧都被我甩在了脑后…我的患癌经历要从一年前说起,那年我刚好50岁,在江苏南通一家私营企业从事人事行政工作已经二十多年了,我常常引用法国大作家巴尔扎克的一句名言来劝诫我的同事和后辈们:有规律的生活原是健康与长寿的秘诀。因此,我也长期保持着这样的生活方式,平时不抽烟、不喝酒,每天跑11公里,休闲时就愿意看看书。命运和
    2020/10/23
  • 踏上来过无数遍的街道,我就这样一步一步的奔跑着,耳边风声呼呼略过,仿佛病痛、癌症、苦恼、沮丧都被我甩在了脑后…我的患癌经历要从一年前说起,那年我刚好50岁,在江苏南通一家私营企业从事人事行政工作已经二十多年了,我常常引用法国大作家巴尔扎克的一句名言来劝诫我的同事和后辈们:有规律的生活原是健康与长寿的秘诀。因此,我也长期保持着这样的生活方式,平时不抽烟、不喝酒,每天跑11公里,休闲时就愿意看看书。命运和
    2020/10/23
  • 踏上来过无数遍的街道,我就这样一步一步的奔跑着,耳边风声呼呼略过,仿佛病痛、癌症、苦恼、沮丧都被我甩在了脑后…我的患癌经历要从一年前说起,那年我刚好50岁,在江苏南通一家私营企业从事人事行政工作已经二十多年了,我常常引用法国大作家巴尔扎克的一句名言来劝诫我的同事和后辈们:有规律的生活原是健康与长寿的秘诀。因此,我也长期保持着这样的生活方式,平时不抽烟、不喝酒,每天跑11公里,休闲时就愿意看看书。命运和
    2020/10/23
  • 【招募】PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验专业题目一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验目的评估durvalumab相比标准治疗在下列参数的有效性:无进展生存期、总生存期试验设计(单选)试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:开放试验范围:国际多中心试验入选标准1.筛选时,年龄≥18岁。2.在进行任何方案相关流程之前(
    2020/10/13
  • 【招募】PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验专业题目一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验目的评估durvalumab相比标准治疗在下列参数的有效性:无进展生存期、总生存期试验设计(单选)试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:开放试验范围:国际多中心试验入选标准1.筛选时,年龄≥18岁。2.在进行任何方案相关流程之前(
    2020/10/13
  • 【招募】PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验专业题目一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验目的评估durvalumab相比标准治疗在下列参数的有效性:无进展生存期、总生存期试验设计(单选)试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:开放试验范围:国际多中心试验入选标准1.筛选时,年龄≥18岁。2.在进行任何方案相关流程之前(
    2020/10/13
  • 【招募】PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验专业题目一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验目的评估durvalumab相比标准治疗在下列参数的有效性:无进展生存期、总生存期试验设计(单选)试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:开放试验范围:国际多中心试验入选标准1.筛选时,年龄≥18岁。2.在进行任何方案相关流程之前(
    2020/10/13
  • 【招募】PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验专业题目一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验目的评估durvalumab相比标准治疗在下列参数的有效性:无进展生存期、总生存期试验设计(单选)试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:开放试验范围:国际多中心试验入选标准1.筛选时,年龄≥18岁。2.在进行任何方案相关流程之前(
    2020/10/13
  • 【招募】PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验专业题目一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验目的评估durvalumab相比标准治疗在下列参数的有效性:无进展生存期、总生存期试验设计(单选)试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:开放试验范围:国际多中心试验入选标准1.筛选时,年龄≥18岁。2.在进行任何方案相关流程之前(
    2020/10/13
  • 【招募】PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验专业题目一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究试验目的评估durvalumab相比标准治疗在下列参数的有效性:无进展生存期、总生存期试验设计(单选)试验分类:安全性和有效性试验分期:III期设计类型:平行分组随机化:随机化盲法:开放试验范围:国际多中心试验入选标准1.筛选时,年龄≥18岁。2.在进行任何方案相关流程之前(
    2020/10/13
活跃圈友
  • 我爱生活 我爱生活
  • 3859 3859
  • 低调的小马 低调的小马
  • 阳光~ 阳光~
  • 别复发 别复发

400-107-6696