【重磅】I药患者援助方案再升级，快来看看降了多少！

编者按：继O药和K药更新患者援助项目后，小编后台不断收到询问和期待I药患者援助方案升级的留言。念念不忘，必有回响！万众期待的I药患者援助方案更新啦！从“因爱飞凡患者援助项目”的官微了解到，此次更新力度超大，帮助患者用更少的费用、长期规范用“好药”。跟着小编一起来了解下吧！

好消息！I药（度伐利尤单抗注射液，Durvalumab，商品名：英飞凡）患者援助方案再度升级啦，成功入组的患者如完成26个周期的足程治疗，其自行使用6个治疗周期，则其全疗程自行使用费用较未入组援助项目、足程治疗且全疗程自付的费用降低约76.9%左右，治疗疾病的经济负担进一步降低。

"因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”办公室公布了该项目援助方案再度升级的好消息。援助方案由原先的“首轮2+2，次轮2+4，第三轮4+12”，升级为“首轮2+2，后续4+X”的模式。

这意味着，更多患者能够获得持续、规范的治疗，更多患者花更少的费用获益于创新治疗方案！

调整后的患者援助方案于2021年3月22日正式执行，凡是在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌（NSCLC）、经专业医师评估可使用PD-L1免疫抑制剂——度伐利尤单抗注射液的低经济收入或低保患者，均可尝试申请“因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”。调整后项目申请材料的详细要求及具体项目流程请关注“因爱飞凡患者援助项目”官方微信公众号。

算笔经济账：花更少的钱，用“好药”

根据升级后的援助方案，首次申请的患者全额自费用药2个周期，经项目办审核通过后，可获得2个周期援助；后续再次申请的患者需全额自费使用4个周期，经项目办审核通过后，可援助其至疾病进展。患者最多可累计（自费+援助）用药至26个周期。

根据说明书，患者接受度伐利尤单抗治疗需按公斤体重确定给药量。以体重60kg的患者为例，按10mg/kg的剂量静脉给药，则每次治疗需输注600mg，需使用120mg规格（6,066元）和500mg规格（18,088元）各1支/盒，共计24,154元。若未入组援助项目，完成26个周期的足程治疗，患者需自费628,004元。根据2020年9月发布的患者援助方案，成功入组的患者如完成26个周期的足程治疗，需自行使用8个治疗周期，患者需自付共计193,232元。在2021年升级版的援助方案中，患者仅需自付6（2+4）个周期，共计144,924元，经济负担进一步减轻！

希望不止：约50%患者获长达4年生存期，临床治愈在望

大家也注意到了，此次患者援助方案对应的是不可切除、III期非小细胞肺癌患者，处于该疾病分期的患者在治疗和预后方面有何特殊性呢？

肺癌的病期决定患者的预后，而准确的临床分期是制定肺癌治疗方案的重要依据。因此，在治疗前判断患者的分期，选择不同的治疗策略是肺癌诊疗的关键。III期非小细胞肺癌是一个存在治愈希望的分期，免疫治疗的出现让更多III期不可切除非小细胞肺癌患者有机会实现临床治愈。

2019年12月，度伐利尤单抗在中国获批上市，是中国头一个且目前仅有的获批III 期不可切除非小细胞肺癌同步放化疗后巩固治疗适应症的免疫肿瘤药物，同时也是目前仅有的获得美国《NCCN（美国国家综合癌症网络）指南》推荐作为该适应症的新标准治疗方案，并获得中国《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》治疗该适应症的I级推荐。其在中国的应用将不可切除III期非小细胞肺癌带入了免疫治疗时代，且有希望朝着“临床治愈”的目标迈进。

随着度伐利尤单抗相关临床试验的持续进展，其为患者带来的生存获益不断带来“治愈希望”。

在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上发布的III期PACIFIC 临床试验的更新结果显示，放化疗之后，度伐利尤单抗治疗组四年总生存率约为49.6%，约50%的患者获得了长达4年的生存期，PACIFIC方案降低患者疾病进展风险近45%。[1]

2018 年世界肺癌大会（WCLC）上发布的更新的无疾病进展生存期分析也显示，患者在放化疗后接受度伐利尤单抗的维持治疗，无疾病进展生存期从5.6个月提高到了17.2个月。[2]

此外，小细胞肺癌患者也别灰心，度伐利尤单抗已经在中国申请了“联合化疗用于未经系统治疗的广泛期小细胞肺癌患者的治疗”，我们也期待着小细胞肺癌患者在不久的将来迎来治疗新希望。

多方助力：援助项目+地方商业补充医疗保险，经济负担再减轻

据了解，度伐利尤单抗已被纳入了全国多个省市的地方附加补充医疗保险或商业健康保险的报销范围。以杭州“西湖益联保”为例，不少省市的商业补充医疗保险项目还允许患者带病参保并报销。未来，度伐利尤单抗有望进一步被纳入到更多地市的商业保险报销范围。

慈善赠药项目结合商业保险形成了对基本医疗保险的补充和完善，使度伐利尤单抗注射液为患者生存获益不断带来惊喜的同时，也大力缓解了患者及家庭的经济负担，更多患者将能负担得起高品质的国际先进治疗药物，从而接受长期、规范治疗，进一步朝着“临床治愈”的目标迈进。

（以上内容只是小编的理解和解读，升级后的项目申请详细要求和流程，还需咨询“因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目”办公室的老师以及项目办认可的医生，还可拨打项目办电话：010-58103263）

参考文献：[1]C. Faivre-Finn et al. Oral presentation on 2020 ESMO, LBA49

[2]Antonia SJ, Villegas A, Daniel D et al. Overall Survival with Durvalumab after Chemoradiotherapy in Stage Ⅲ NSCLC. New England Journal of Medicine 2018; 379(24):2342–2350.