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KRAS突变是在非小细胞肺癌患者中发现的较常见的致癌驱动基因,而且我们已经知道KRAS突变肺癌有30年了。目前针对该突变有很大突破和进展,近期召开的2021欧洲肺癌虚拟大会上,报道了KRAS G12C抑制剂adagrasib的不俗研究结果。
这项多队列1/2 KRYSTAL-1期研究在79例患有KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评估了adagrasib的疗效。大多数(92%)患者既往曾接受过化学疗法和PD-1或PD-L1治疗。
结果显示,在51例可评估临床疗效的患者中,45%的患者部分缓解,26名患者疾病稳定。
adagrasib的结果与今年早些时候在2021年世界肺癌大会上报道的另一种KRAS G12C抑制剂sotorasib的结果相当。
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的首席作者Gregory Riely博士表示:“随着我们努力在越来越多的非小细胞肺癌患者中确定致癌因素,开发能够靶向这些已确定的癌症驱动基因至关重要。”
韩国首尔成均馆大学医学院三星医学中心的Myung-Ju Ahn评论说:“45%的缓解率在KRAS G12C突变型非小细胞肺癌患者中是前所未有的。在经过治疗的KRAS突变患者中,其他化疗或免疫疗法不会有这么好的效果,这表明KRAS G12C可作为治疗靶标。尽管由于长期随访数据目前有限,仍需要进一步研究,但她认为该发现可能会改变临床实践。”
“找到另一种有前景的针对KRAS G12C突变型非小细胞肺癌的靶向药物,为这些医疗需求尚未满足的患者提供了治疗方法,”Ahn说。
KRAS G12C突变发生在约14%的肺腺癌患者中,但目前尚无批准的KRAS靶向疗法。肺腺癌是最常见的非小细胞肺癌。
“拥有更多的KRAS G12C抑制剂使我们有更多机会探索这些抑制剂与其他种类药物的组合,包括免疫检查点抑制剂以及其他小分子MAP激酶抑制剂的组合。”Riely说。
“鉴于adagrasib毒性低,它可能与化学疗法、免疫疗法或其他分子联合使用,以提高KRAS G12C突变型NSCLC患者的疗效,”Ahn表示。
来自KRYSTAL-1研究的进一步数据显示,在同时具有STK11突变以及KRAS G12C突变的患者亚组人群中,adagrasib的缓解率甚至更高。STK11突变与非小细胞肺癌患者对免疫检查点抑制剂的疗效不佳有关。Riely指出:“发现STK11突变患者的应答率更高,表明不能从检查点抑制剂中获益的这一亚组人群,可能对adagrasib有更好的应答。”
期待adagrasib早日获批,惠及更多的患者!
本文编译自ESMO网站于2021年3月25日发布的《Second Drug Targeting Kras G12c Shows Benefit In Mutated Non-Small-Cell Lung Cancer [ELCC 2021 Virtual Press Release]》,原文链接:
https://www.esmo.org/newsroom/press-office/second-drug-targeting-kras-g12c-shows-benefit-in-mutated-non-small-cell-lung-cancer