以安慰剂对照，中央随机、双盲、多中心方法评价*滴丸治疗晚期非小细胞肺癌(气虚证)有效性及安全性研究

试验阶段：2期研究状态：招募中试验地点：中国

试验方案：

试验目的：

初步评价人参次苷H滴丸治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性，并进行剂量探索

试验用药：

1、人参次苷H滴丸

滴丸；规格：150粒/瓶；口服，每次20粒，每日2次，用药时程：连续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒副反应。高剂量组

2、人参次苷H滴丸

滴丸；规格：150粒/瓶；口服，每次10粒，每日2次，用药时程：连续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒副反应。低剂量组

对照用药：

1、人参次苷H滴丸模拟剂

滴丸；规格：150粒/瓶；口服，每次20粒，每日2次，用药时程：连续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒副反应。安慰剂组

研究机构信息

姓名：张颖医学博士

职称：副主任医师

电话：18980602088

Email：18980602088@189.com

邮政地址：四川省成都市武侯区国学巷37号

邮编：610041

单位名称：四川大学华西医院国家药物临床试验机构

曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席

约翰霍普金斯医学院，医学博士

Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任

曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年

曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年

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