临床Ib期针对EGFR+且治疗后进展的非小细胞肺癌，评估沃利替尼合并吉非替尼的安全性、代谢和初步疗效。

试验阶段：1期研究状态：招募中试验地点：中国

试验方案：

试验目的：

在经EGFR TKI治疗后进展的NSCLC患者中，评估AZD6094与吉非替尼联合治疗的安全性和耐受性，并对AZD6094与吉非替尼联合治疗的2期研究建议剂量（RP2D）进行评估。

试验用药：

1、沃利替尼片，英文名：Savolitinib

片剂：规格200mg，口服，一日一次，600或800mg/天，用药时程：持续用药，只要患者持续显示临床获益（由研究者判断），并且不符合终止标准。

2、吉非替尼片，英文名：Gefitinib，商品名：易瑞沙

片剂：规格250mg，口服，一日一次，250mg/天，用药时程：持续用药，只要患者持续显示临床获益（由研究者判断），并且不符合终止标准。

研究机构信息

姓名：吴一龙

职称：教授

电话：020-83827812 - 21187

Email：syylwu@live.cn

邮政地址：广东省广州市中山二路106号

邮编：510080

单位名称：广东省人民医院

曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席

约翰霍普金斯医学院，医学博士

Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任

曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年

曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年

立即预约