评价聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防非小细胞肺癌患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性

试验阶段：4期研究状态：招募中试验地点：中国

试验方案：

试验目的：

通过多中心、平行对照研究，评价津优力在非小细胞肺癌患者中预防多个化疗周期的中性粒细胞减少的有效性和安全性

试验用药：

1、津优力（聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液）

注射液；规格3.0mg/支；皮下注射，体重为45kg以上者给予6mg/次，45kg以下者给予3mg/次每个化疗周期注射1次，在化疗药物结束后48h给药，每21/28天一个治疗周期。用药时程：连续给药共计3个周期。

对照用药：

1、津恤力（重组人粒细胞刺激因子）

注射液；规格150ug /支；皮下注射，体重为45kg以上者给予300ug/次，45kg以下者给予150ug/次，每个化疗周期连续用药7天，在化疗药物结束后48h给药，每21/28天一个治疗周期。用药时程：连续给药共计3个周期。

研究机构信息

姓名：石远凯

职称：教授

电话：010-87788495

Email：syuankaipumc@126.com

邮政地址：北京朝阳区潘家园南里17号

邮编：100021

单位名称：中国医学科学院肿瘤医院

曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席

约翰霍普金斯医学院，医学博士

Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任

曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年

曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年

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