我母亲。挺好的一个女人。 11年40岁因为健康体检,查出来肺癌早期。 属于肺腺癌。 因为我们家人很多都是医务工作者,所以我们没有直接选择化疗。 而且选择了比较保守的离子射频治疗。(亲戚是这方面全国专家,就不说出来名字了) 所以一直都是保守治疗。 这样大概三四年。定期复查。每次发现新肿瘤,就植入离子。属于微创的。基本患者不会受罪。 大概无意中我老公发现北京的***医院有几位比较好的专家。从此开始踏上了去北京挂号,吃中药,,再加射频离子治疗。 也不知道中药管用不管用,但是吃的这几年肿瘤没有消失,但也不增长。 就这样的生活大概持续了七年。 最后半年婆婆说腿疼,我老公就和我带着婆婆去了省医院,发现多处转移。并且出现了腹水,脑子里是满满的小米粒。 大夫说不需要治疗了。最多活三个月。我老公就是那种认死理。加上本身也是大夫。 就和主治大夫(就是我说的那位知名专家)商量。 主治大夫说,可以选择继续手术,其实他们心里也没有底了,他们说让我们看一下进口药吧,国产针对脑转移的效果不好。 于是联系了进口的#$买了三盒,确实很贵。 三盒一疗程。属于化疗药 用了两盒确实脑子里一个肿瘤细胞都没有了,这次手术肺部植入了99个离子。。。 可能手术比较多再加婆婆身体条件不太好,这次住院住了一个半月,一直胸腔积液,不过还好出院了。 出院以后基本上也就可以在家做做饭,走远了都会累的那种。 一个月前7.5号下午两点婆婆说去厕所,腿突然不可以走路了,我们紧接着入院,随后就进了icu。在这里呆了十几天吧。必须吸氧,吸高流量的。也就是说不能出icu!!!! 最后太熬人,婆婆选择出院,再决定走出icu大门的那一刻,所有的人心里都明白。 不出所料,两个小时后离开了。 说的有点乱,是想告诉他家,这条路确实很辛苦,费时费力费金钱。 这么多年,我们也花了差不多接近半套房子钱。 我和我老公作为医务工作者,,只想说一句,对于癌症患者让他们愉快的过完剩下的日子就是对他们最大的孝顺。 在他们在的日子好好尽孝吧。 子欲养而亲不待!
你好,我想问一下,肺癌3b 淋巴转移,有什么好的治疗方法,病人基本没有什么感觉,
一直期待奇迹的出现,每每看到这种我真的好沮丧
亲。问问你医生说建议我妈做微创手术可做吗?,我妈肿瘤是五公分。转移胸腔。现在憋气。好像又有胸水了。
谢谢
谢谢分享,愿我妈妈也能坚强!
也别加我了,! 我基本都不在线。 大家不懂得多百度百度,很多问题自己都能了解差不多。
首先想告诉大家,请认真看完我说的话!不管怎么样,一定要坚强,坚持。 癌症这个病目前真的没有治愈的办法,不过现在不是提倡了嘛,带瘤生存,就像高血压一样,所以呢,愉悦的心情是很重要的。😁😁😁😁 其次,我真的是因为转药,才来这里的。贴吧,啥的也去过,不过我今天打算能删除的都删了。毕竟这七年多确实也花了太多的钱了,剩余的药能出手,会省一点嘛,但是我保证我真不是为了赚钱来这个吧。我都是打算多少钱买,或者稍微便宜点就可以转。 最后,请大家一定要从正规渠道去买药,找可以相信的人。靶向药,假药太多了。大家可以百度科普假药并不一定这一瓶药都是假的,只要没有**均为假药,所以呢。大家不要光看价格,当然了,病友的药可以放心的买,肯定也会便宜的,这个大家都可以理解。 今天我就卸载这个软件了,我不转药了!挺费时费事的,两瓶药加起来也就两千块钱, 另外大家除非有问题咨询你们可以加我,要不然就算了吧。 我不代购药!!!!! 好了,还认识几个病友家属,😂人都挺好的,希望你们也开心面对每一天,没有过不去的坎。
曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席
约翰霍普金斯医学院,医学博士
Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任
曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年
曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年