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非小细胞肺癌
非小细胞肺癌

非小细胞肺癌是除小细胞肺癌(SCLC)以外的所有肺上皮癌。最常见的非小细胞肺癌类型是鳞状细胞癌、大细胞癌和腺癌,和一些不太常见的类型。

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2016/6/2 发表在 非小细胞肺癌 模块

? LUX-Lung 7 试验表明:与吉非替尼相比,阿法替尼可显著降低肺癌进展和治疗失败的风险,还可以提高总体反应率,而不损及与健康相关的生活质量、安全性和耐受性。

? 结果为治疗 EGFR 突变阳性肺癌患者的肿瘤科医生提供了重要的临床信息。

The Lancet Oncology 4 月 13 日发表了 LUX-Lung 7 试验的结果,此项试验是头对头比较阿法替尼 * 与吉非替尼治疗最常见 EGFR 突变阳性肿瘤患者的全球 IIb 期临床试验。

来自于 LUX-Lung 7 试验的结果表明:阿法替尼可显著降低肺癌进展风险,与吉非替尼相比降低 27%。1 随时间推移,PFS 改善愈加明显。1 在治疗 2 年后,阿法替尼组存活且无进展的患者数量比吉非替尼组高 2 倍以上(18 个月后:27% 与 15%;24 个月后:18% 与 8%)。1

此外,阿法替尼组患者接受治疗时间显著更长,与吉非替尼组相比,阿法替尼组患者治疗失败风险降低了 27%。1 并有较多的患者可达到客观肿瘤反应(ORR:有临床意义的肿瘤尺寸缩小)(70% 与 56%),中位反应持续时间分别为 10.1 个月和 8.4 个月。1

联合主要终点总生存期的数据尚未成熟,今后将公布。

在 LUX-Lung 7 试验中,已证明阿法替尼组和吉非替尼组在患者报告结局指标方面的改善是相似的,阿法替尼相比吉非替尼治疗,在健康相关生活质量方面未见显著性差异。1 阿法替尼与吉非替尼治疗都有良好的耐受性,两组治疗相关的停药率相等(6%)。试验中观察到的不良事件(AE)与两种治疗的已知安全性特征一致。1

阿法替尼和吉非替尼的严重不良事件的总频率分别为 44.4% 和 37.1%。 与阿法替尼相关的最常见的 ≥ 3 级不良事件包括:腹泻(13%)和皮疹 / 痤疮(9%);而吉非替尼的不良事件包括:天冬氨酸转氨酶(AST)/ 丙氨酸转氨酶(ALT)升高(9%)和皮疹 / 痤疮(3%)。1 吉非替尼组有 4 例患者报告了药物相关的间质性肺病,而阿法替尼组无患者报告。1 为了更好控制不良事件,在符合标准的患者中,可以调整阿法替尼的剂量。鉴于吉非替尼只有一个剂量规格,所以没有降低剂量。1

LUX-Lung 7 是第二项头对头比较阿法替尼与第一代 EGFR TKI 的试验。第一项是 LUX-Lung 8 研究,比较阿法替尼与厄洛替尼用于治疗肺鳞状细胞癌。

LUX-Lung 7 的主要研究者及作者、韩国首尔成均馆大学医学院三星医学中心创新癌症医学研究院(ICMI)主任朴根七教授表示:「此项研究的主要发现显示阿法替尼与吉非替尼的疗效具有显著性、有意义的临床差异,在多个终点和预设患者亚组中均明显可见。」

「我们很高兴 The Lancet Oncology 发表了 LUX-Lung 7 试验结果,此项试验是第二项直接头对头比较阿法替尼与第一代 EGFR TKI 的试验」,勃林格殷格翰实体肿瘤医学负责人 Mehdi Shahidi 表示。「LUX-Lung 7 试验表明,第二代抑制剂阿法替尼与第一代抑制剂吉非替尼相比的总体疗效数据有明显差异,而两种 TKI 的总体安全性、耐受性和健康相关生活质量方面未见显著性差异。我们期望该结果能为 EGFR 突变非小细胞肺癌的治疗实践提供指导意见。」

备注:

* 阿法替尼已在欧盟获得批准,商品名为 GIOTRIF®,用作未接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗的晚期 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗;在美国的商品名为 GILOTRIF®,用作 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21(L858R)替代突变(FDA 批准的检测方法检出)的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。在中国,勃林格殷格翰已向中国食品药品管理局递交了阿法替尼治疗 NSCLC 的注册申请。


参考文献:

1.ark K, et al. Afatinib versus gefitinib as first-line treatment of patients with EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer.

2. Park K, et al. Afatinib versus gefitinib as first-line treatment for patients with advanced non-small cell lung cancer harboring activating EGFR mutations: results of the global, randomized, open-label, Phase IIb trial LUX-Lung 7. LBA2, oral presentation at the ESMO Asia 2015 Congress in Singapore, 18-21 December 2015.

3. Sequist L, et al. Phase III Study of afatinib or Cisplatin Plus Pemetrexed in Patients With Metastatic Lung Adenocarcinoma With Epidermal Growth Factor Receptor Mutations. J Clin Oncol 2013;DOI:10.1200/JCO.2012.44.2806.

4. Yang J, Wu Y-L, Schuler M, et al.Afatinib versus cisplatin chemotherapy for EGFR mutation-positive lung adenocarcinoma (LUX-Lung 3 and LUX-Lung 6): analysis of overall survival data from two randomised, phase 3 trials. Lancet Oncol 2015; http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS1470-2045(14)71173-8/abstract

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银子
肺腺癌

曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席

约翰霍普金斯医学院,医学博士

Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任

曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年

曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年

曾任Lowe胸腔肿瘤中心临床主任

康奈尔大学医学院,医学博士

Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任

丹娜法伯癌症研究院医生

创建临床数据库(CRIS)等多项重大项目首席研究员

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