九月份的时候其实天天还在懵逼状态，陪着我妈住院各种检查确诊，等基因检测和免疫的结果出来，当时医生说我妈不抽烟不喝酒，也没化疗过，有很大几率能吃上靶向药，就出院等消息，等了几天住院医生打来电话说没有靶向药可以吃，有个基因突变是BRAF但是药没上市让我们第二天去医院告诉我们化疗方案那些，当时挂了电话心情复杂，觉得怎么老天不给条活路让人走。
        怀着忐忑的心情跟妈妈来到医院，我妈的主治医生正在看我妈妈的各种报告，包括之前手术的报告，告诉我们突变了一种亚洲女性很少见的基因，这个药没上市，而且最开始是治疗黑色素瘤的，也没有赠药很贵，一个月要两万多，根据自己家里经济情况来决定，不吃靶向药呢就是化疗方案。
        妈妈身体底子不算很好的，想着靶向药副作用小，贵也要咬咬牙给妈妈吃上，妈妈听着药那么贵哭了，爸爸安慰了妈妈很久，靶向药能吃上是好事，钱可以再挣。最后告诉了医生我们选择吃靶向药。
        终于在国庆节那天吃上了达拉非尼加曲美替尼，医生告诉每个人不一样，可能会有副作用反应，比如发烧皮疹什么的，从国庆节开始就每天记录妈妈的身体情况，隔断时间给妈妈测体重。就像老天眷顾，妈妈从四号晚上开始就不再咳嗽，后面气也顺了。妈妈到目前为止，就半个月的时候长了两个口腔溃疡，消了以后也没再长了。
        九号那天去挂号复查，十号下午跟妈妈散步顺便去医院拿了报告，妈妈还不敢看，说让我先看，我告诉妈妈其实体感是最准的，你都不咳嗽奇闷了肯定在好转。报告出来从22毫米缩小到了8毫米，双侧胸腔也未见积液。给医生看，医生也说小多了，继续吃药。
        经过一个月，陪妈妈打怪取得第一个阶段性胜利，继续努力陪着妈妈升级打怪！因为这个基因突变相较于其他基因突变比较少，希望给大家信心，大家都能打怪升级，继续努力，加油！