医学的进步让人们对癌症疾病有了更多新的认识与了解,开始把它当成慢性病来对待。而靶向药已成为肺癌治疗的重要方法之一,可正版靶向药的价格并不便宜,对一些中低收入家庭来说,根本无法承受。于是,便有不少患者会选择购买仿制药或是原料药。肺癌帮是一款针对肺癌患者的精准医疗服务APP,在肺癌帮的圈子里购买靶向药是大家时常会议论的一个话题,而针对这三种药它们有何区别呢? (一)正版药 定义:什么是正版药? 正版药,这是中国特有的一个概念,即原研药。原研药,即指原创性的新药,经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。需要花费15年左右的研发时间和数亿美元,目前只有大型跨国制药企业才有能力研制。 原研药上市一般要经过以下阶段: 立项(4个月)——临床前研究(9-24个月)——临床研究申请(大于1年)——临床试验批件——临床研究(3-5年)——生产申请(1年-n年)——受理通知书后审核和现场考察——获批生产上市(约6个月)——监测期 这也是为什么正版药会被成为“天价药”的原因,期间投入的成本是需要一定时间才能收回。对于部分国内已经上市的正版药,如果家庭经济允许的话,可以优先考虑正版药。如果长期治疗已经无法负担正版药的,可以考虑仿制药。 (二)仿制药 定义:什么是仿制药? 仿制药是指与原研药(正版药)在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同或相似的一种仿制品。 国内因为对肿瘤药品的专利权保护,很难看到国内的肿瘤仿制药。但世界仿制大国印度,却因为创立了【药物专利强制需求证书】,对欧美等制药公司的知识产权选择直接无视,进而对一些肿瘤药物进行仿制和销售,并且价格与正版药物差价甚远。 比如AZD9291(奥希替尼),英国阿斯利康制药生产,正版美国售价六万左右,很多普通家庭想用药,但是心有余而钱不足。而仿制药,仅平均几千元左右,为很多家庭带来了希望。这当然让很多患者都心动不已,可目前国内对从印度带药入境的行为认定为非法,并且印度仿药质量参差不齐,同时个人代购假药横行的问题又让很多想要用药的患者和家人们陷入尴尬的境地。 所以重点来了,一定要选择合法合规的海外就医机构或公司,可以本人亲自去印度就医后凭处方开药,或者选择提供给病例资料给相关有资质的代理公司,代替本人去印度就医开药,这都是确保药品安全的有效方法,相对于网络上找个没有资质的个人代购,显然走正规渠道是对患者负责。 (三)原料药 定义:什么是原料药? 原料药其实是正常药剂的上游,严格来说,原料药不是直接给患者“吃”的,因为它并不是药,而是和其它化工产品一样,都还只是原材料。原料药不能以药物的形式买卖,即使卖,也是研究目的或者取得了专利资格的人或机构。 更简单来说,原料药因为含有跟正版药相同或相近的有效成分,但与正版药品差价巨大而受很多患者追捧,不过药效的问题谁都没办法保证,这个敏感的问题其实很多患者也都知道。 “原料药虽然是药物活性成分,但是如果没有经过制剂过程的话,其在体内的吸收、转运、代谢和排泄都不尽如我们的想象,比如有些原料药,直接服用很可能直接被体内的酶水解成完全没效的物质,甚至有些原料药直接服用,对身体有毒副作用,这些都是有可能的。制剂除了将原料药做成合适的剂型外,还会对它在体内的整个过程起到调控的作用,这样就能将药效最大化,毒副作用最小化。所以,还是不要直接用原料药。” 综上,这三种类型的靶向药该如何选择呢? 在患者家庭经济没有压力的情况下,优先选择正版药,因为国内上市的正版药,很多有纳入医保,并且满足条件的话也可享受中华慈善总会赠药的政策。 但如果是中等条件的家庭,考虑到长期使用靶向药和定期检查费用如果不能承受的话,还是建议选择仿制的靶向药。 关于原料药,请大家慎用,原料药本身都是需要做成制剂以使其有效并减少副作用的,如果直接吞服原料药就可行,那干嘛还要费力做制剂?! 靶向药使用到一定期限无法避免耐药的发生,如果出现以下几种情况,既考虑可能耐药了,需要及时咨询医生更换治疗方案: A、复查CT肿瘤增大 B、出现新的转移病灶 C、患者主观感觉、症状明显恶化
曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席
约翰霍普金斯医学院,医学博士
Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任
曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年
曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年