从我爸确诊之初，每次复查的时候是我哥去拿ct片，我从来都不会问去主动问结果。不敢问，但是我知道只要他没有第一时间告诉我结果，我爸病情就又进展了。

最后一次复查我哥告诉我又进展了，我仍不死心的问你怎么知道进展了，每次都是增大可医生不是说拍的是阻塞性肺炎的面积吗（笑，这里倒是听医生了） 有胸腔积液了。怎么办病情又进展了，爸本来就怕麻烦治疗了这么多次，花了这么多钱，还一点效果没有，有积液会不会之后要抽啊，那他肯定更沮丧了。

很无措不知道怎么办，我一直认为肿瘤可怕的不仅仅是身体上的折磨，更是心灵上的摧毁。好多病人一听到这个病，直接就崩溃了。所以这么长时间我们一直瞒着爸的病情（估计他早都知道了）。

最后一次化疗后到出基因检测结果期间，爸咳嗽的很厉害，我每次打电话给他时状态很不好。话都懒的说。终于基因检测结果出来了，egfr20突变。说实话突变并不好，但是我还是很高兴。

第一时间打电话给爸，他一听能吃药了，立马有了精神，哈哈笑的找我聊天。尽快的我买到了波奇替尼原料，装好寄给他，今天是吃药的第五天，我每天都打好几个电话给他问问情况，好在情况不错，副作用也不是很大轻微腹泻。吃药之后他自己说后背疼痛减轻很多，咳嗽也很少了，胸口也不闷了，感觉身体里面在消肿。

爸听到了能吃药还找我姐姐说嗯，既然能吃药了，我以后什么都吃（你们难以想象我爸有多么难伺候，以前口味很重，得病之后饮食就变得清淡了，饭菜不和胃口他可能一块都不会吃无论你怎么劝）。我现在还在担心的是波奇替尼对骨转脑转的效果，以及能否控制胸腔积液。 爸生病前，我生活的肆无忌惮，反正天塌下下来我有我爸。现在我家这片天塌下来了，爸别怕有我。