给大家分享一下肺癌靶向和免疫药物大全（见下图）

a易瑞沙（吉非替尼）：2003年在美国获批，之后撤市，2015年修改适应症后再次上市

b凯美纳（埃克替尼）：由中国研发，被称为“国产易瑞沙”，属于第一代EGFR抑制剂

根据中国学者近期在美国顶级期刊上发表的《2015中国癌症统计数据》显示，肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。

21世纪之前，肺癌的治疗方式主要包括手术、放疗和化疗。对于晚期肺癌患者，一般化疗的有效率只有20%～40%，有效持续时间通常也仅持续4～6个月，平均生存期也就1年左右。后来肺癌靶向药的问世，开启了肺癌精准治疗的新纪元，大大改善了患者生存。如今，晚期EGFR突变的肺癌患者使用靶向药的有效率可达70%～80%，有效持续时间能达到1年，平均生存期为2～3年，一些患者的生存期甚至达到了5年以上。

自2003年以来，美国共批准了11个肺癌靶向和免疫药物，其中包括9个靶向药和2个免疫药物。在美国，肺癌靶向药已经发展到第二代，甚至第三代；而中国肺癌靶向药只有4个，且仍停留在第一代，一旦发生耐药，患者将面临无药可用的困境。此外，美国在2015年还批准了2个肺癌免疫药物，即大名鼎鼎的PD-1抑制剂Nivolumab和Pembrolizumab，而中国的肺癌免疫药物还无一上市。免疫疗法的目的是帮助自身免疫系统抗击癌症，重塑免疫系统消除癌细胞的能力，以期达到完全持续地治愈癌症。

众所周知，新药的获批基于临床试验结果。近几年，中国的临床试验领域虽然取得了很大的进步，但是药物临床试验审批期过长、审批流程繁琐，中美在临床试验方面仍存在巨大差距。目前，中国开展的肺癌临床试验有415个，美国有2727个，是中国的6倍还多。

中美肺癌临床试验数比较（统计截止2016年1月28日）

医学无国界，深切期盼中国肺癌患者能早日用到这些新药，不让治疗留下任何遗憾！