药品名称/商品名：Ramucirumab/ Cyramza（雷莫芦单抗）

适应症：1. 联合多西他赛，治疗含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌。 2. 联合FOLFIRI用于贝伐珠单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗期间或治疗后出现疾病进展的转移性结直肠癌 3. 单药或联合紫杉醇，治疗含氟嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展的晚期胃或胃食管交界处腺癌

剂型/给药途径：注射剂/静滴

国外批准日期：2014/12/12

中国是否获批：否

作用机制：该药物是人血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）抑制剂，通过阻断肿瘤赖以生长的血液供给来治疗癌症。

常见不良反应：白细胞减少、疲劳和口腔黏膜炎

有望超越贝伐珠单抗的血管生成抑制剂,一年之中获批四个适应症,与化疗联用明显改善患者生存

临床试验获益：

肺癌：试验结果显示，从治疗开始，Ramucirumab+多西他赛组中50%的肺癌受试者的平均生存期是10.5个月，相比之下，安慰剂+多西他赛组中50%的受试者的平均生存期是9.1个月。

结直肠癌：RAISE研究结果显示，Ramucirumab治疗组患者的中位总生存期优于安慰剂治疗组（13.3个月vs 11.7个月）Ramucirumab联合化疗方案可将患者死亡风险降低16%。Ramucirumab治疗组患者无进展生存期同样优于安慰剂治疗组(5.7个月 vs 4.5个月)，疾病进展风险降低21%。

晚期胃或胃食管交界处腺癌：一项临床试验显示Ramucirumab组中位总生存期为5.2个月，优于安慰剂组3.8个月，此外无进展生存期也得到延长