1、Keytruda联合化疗显著延长了晚期鳞状NSCLC患者的总生存，将OS（总生存）从11.3个月提升至15.9个月，且无论患者的PD-L1表达如何（TPS<1%，TPS 1-49%和TPS≥50%），OS都有显著提升。
2、PFS方面，Keytruda联合化疗表现同样出色，较单纯化疗的4.8个月提升至6.4个月。
3、在化疗联合抗血管生成治疗（C组）的基础上，再加上阿特珠单抗作为免疫治疗联合使用（B组），可以显著延长患者的中位PFS，C、B两组的中位PFS分别为8.3个月对6.8个月，加用阿特珠单抗可以显著延长总体患者的OS，B、C两组的中位OS分别为19.2个月对14.7个月（p=0.0164）
4、紫杉卡铂加贝伐的基础上增加阿特珠单抗对生存的影响因素中，PD-L1表达程度越高，患者有更加获益的趋势
5、在有肝转移的群中，以C组中位9.1个月的生存时间做对照，单独换用加阿特珠单抗并没有较C组有任何生存优势，最佳的方案还是在紫杉醇卡铂+贝伐的基础上再加用阿特珠单抗（B组），其OS可长达13.2个月。（4药联合超豪华方案）
6、少数入组患者中检测有EGFR/ALK阳性，但接受过至少一种TKI治疗失败或不耐受，这些患者本身预后相对于野生型人群更好，这里以单独使用化疗联合贝伐（C组）的生存时间17.5个月为对照，同样看到四药联合组（B组）对这些患者的治疗方面，OS具有优势，中位OS有望超越30个月。
7、（只有阿特珠单抗4药方案显示出驱动基因阳性的人群获益，K药做过类似实验，失败了，可见都叫PD-L1抑制剂，效果还是有差别，驱动基因阳性的患者身体条件特别好可以选择该方案）
B组 vs C组的中位OS为19.8个月对14.9个月。即非鳞癌患者采用一线化疗+贝伐联合阿特珠单抗，并使用贝伐和阿特珠单抗进行双药维持，降低死亡风险24%。
8、其他次要终点，包括客观缓解率ORR、持续缓解时间DOR，在总体人群中对三种方案进行比较，也是B组最强，ORR达到56%，DOR为11.5个月。如果以PD-L1分层，含阿特珠单抗的A组、B组，很明显随着PD-L1表达的增加，患者可获得更高的缓解率以及更长的疾病缓解时间，尤其是在PD-L1高表达组使用四药联合的豪华方案，患者治疗效果最佳，ORR可高达69%，并且持续缓解的时间接近两年，达到22.1个月。