看到很多ALK突变的病人家属想进交流群的,可是都没了下文,我也发一次希望有一样情况的家属可以加个群交流,老婆从16年查出肺癌,吃靶向药,申请慈善赠药中间的种种辛酸,压力只有自己知道,四月份赠药项目医生安排了一次脑部增强CT,30号做了检查,一家人开开心心的过了一个“五一”,由于放假,六号才去医院拿的报告,提心吊胆一整天,下班回来后看了检查报告,出现了脑转,心里顿时有种天塌下来的感觉,因为老婆状态挺好的,就是有轻微的脑袋胀,医生也是建议克唑替尼再吃段时间看看,这个月就要住院检查了,说实话现在的我都有点茫然,我不知道后面该怎么办,想着发个帖子,就当发牢骚吧!不过还是希望有好心的能拉个良心交流群,哪怕只是病人家属之间的加油打气,我也觉得温暖,也算一丝安慰吧!
中间是5256
色瑞和艾乐都已上市,色瑞已进医保,我拉你进alk 群,你加我微信号p 139****3507
艾乐替尼和色瑞替尼不晓得国内上市没有,价格也不了解,经济压力不小,主要还是经济问题啊!唉
不行就准备二代药吧!
能做伽玛刀不,能做就做了继续吃克
这是做的增强报告
曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席
约翰霍普金斯医学院,医学博士
Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任
曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年
曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年