基因检测慈善援助！肺癌帮关爱计划启动

20多年来，肺癌由过去单纯的病理组织学分类，进一步细分为基于基因突变的亚型。与此同时，肺癌的治疗方式也发生了巨大的变化，从传统的手术、化疗和放疗，到精准医疗时代的靶向和免疫治疗，更多副作用更小、生存期更长的治疗方法不断涌现，大大改善了患者的生活质量。

例如，第三代靶向药奥希替尼一线治疗EGFR突变的晚期患者，中位疾病无进展生存期达18.9个月，中位总生存期长达38.6个月；第二代靶向药阿来替尼一线治疗ALK融合阳性的中晚期患者，中位疾病无进展生存期达34.8个月，5年生存率达62.5%......

早期肺癌患者有很大可能治愈，晚期肺癌患者长期带瘤生存也不断变成现实，肺癌正变为可治可控的“慢性病”。一位又一位抗癌英雄不断书写抗击肺癌的奇迹。

哪些人适合精准治疗呢？需要基因检测来判断！

肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌占比约85%。非小细胞肺癌中常见的基因突变有EGFR，ALK，RET，BRAF，MET，HER2，ROS1，KRAS，NRAS，NTRK等。

其中，亚裔人群和我国的肺腺癌患者EGFR基因敏感突变阳性率为40%~50%。中国人群腺癌ALK融合阳性率为5.1%。而我国EGFR和KRAS均为野生型的腺癌患者中ALK融合基因的阳性率高达30%~42%。目前，针对这两个突变，已有多个靶向药在临床实践中表现出显著的疗效，国内外已经有第三代靶向药获批。 

此外，针对MET突变，国外也已经有靶向药获批；甚至曾被称为不可成药靶点的KRAS，也有对应的靶向药在临床研究中，而且取得不俗的疗效。

美国NCCN和中国CSCO权威肺癌指南都建议不可手术的中晚期非小细胞肺癌患者进行基因检测，用来指导治疗。

很多专业医生表示：基因检测在肺癌的治疗过程中起到非常重要的作用。

肺癌帮也不断收到肺癌患者或家属关于基因检测的咨询。

为了帮助更多的患者，肺癌帮联合合作伙伴，国内优秀的检测机构“华大基因”，共同推出了肺癌关爱计划。凡肺癌帮用户，报名参加该计划，就可获得慈善补助，体验到精准的基因检测，让肺癌患者走好临床决策每一步，找到更好更适合的治疗方案！

哪类患者需要做基因检测？

·手术后可能需要辅助治疗的肺癌患者；

·手术后复发的肺癌患者；

·刚确诊的中晚期肺癌患者；

·对靶向药产生耐药的患者。

华大基因检测项目有何优势？

覆盖范围更全面

1. 组织和ctDNA的覆盖都是2.79M

2. 覆盖10176个外显子(600+基因全部编码外显子全长)和9383个内含子、非编码区域：不仅全面检测SNV和InDel，更能提高CNV和融合/重排分析的准确性，对TMB分析也更有利

3. 覆盖7个MMR基因、获批的15个HRR基因，及68个遗传性肿瘤相关基因的外显子和±20bp内含子

分析解读更精准

1. 自主开发的CoBoX接头结合超高深度测序提高检测灵敏度和特异性（减少假阴性、假阳性）

2. 自主开发的MSI和TMB生信算法与金标准一致性很高 (vs.MSI-PCR:一致性99.78%，vs.WES-TMB: R2=0.9665)

3. 报告包含详细的药物机制，分癌种展示TMB的四分位图及变异在数据库中各癌种的频率

4. “华大时珍” 中国人群数据库

检测质量有保障

1. 有效测序深度：真正能用于分析的clean data的数据（华梵安的900x/1200x是质控测序深度，有效测序深度~1500-3000x）

2. 稳定检测限：95%的情况下都能检出的变异频率，一次检出一次检不出不属于稳定检出（华梵安的1%是稳定检测限）

3. 室间质评：2019年华大共满分通过国内外肿瘤相关室间质评88次

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