普拉替尼目前获批的适应症是既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。在前期的临床试验研究中纳入的也是RET基因融合的患者,ARROW研究中国亚组中共计入组68例RET融合阳性NSCLC患者,其中37例患者为经以铂类为基础化疗的患者,31例为初治患者,结果显示:普拉替尼治疗RET融合阳性NSCLC患者初治患者ORR 80%;经治患者 ORR 66.7% 目前普拉替尼尚未进入国家医保目录,符合适应症的话您可以申请慈善赠药,具体政策为:买一赠一,连续服用两个月后买四赠六,第二年买二赠十,之后在购买两盒可以获得终身赠药,直至疾病进展或出现不可耐受的副作用而停药。对于刚检测出来的RET融合患者可以提交基因检测报告,申请大爱无罕项目,可以获取1000元的福利,另外各地也出台了相应的惠民保政策将普拉替尼纳入报销范围,每个地区报销政策不同,部分地区是可以带病投保的,大大减轻了治疗负担,总体来说前期的治疗压力偏大,但是相对比化疗而言,生活质量是显著提升的,疗效和安全性更突出。
普拉替尼有仿制,因达尔的,之前联系过
曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席
约翰霍普金斯医学院,医学博士
Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任
曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年
曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年