自从我爸被查出是肺鳞癌,我就一直提心吊胆,从确诊到手术到病理结果,得知是高分化T2aN0M0我大哭了一场,压抑已久的情绪才得到小小的释放,当医生给的治疗方案是四个月的化疗+2年的免疫治疗,我又开始焦虑我爸承受不了化疗的副作用。做了基因检测得知T P53突变,又吓得我半死。我爸对自己的病毫不知情,我们骗他是结核球,他心太窄,知道不利于病情恢复。我爸现在出院在家休养,以为自己没事了,我却每天都在焦虑后续的治疗,也不敢跟我妈说太多,我怕她承受不住压力。同志们,你们都是怎么熬的?这总高分化的肺鳞癌复发率到底高不高,我好担心好焦虑。
有没有肺鳞癌的群啊,谁能拉我进群,我想找到组织缓解我的焦虑。
你跟你爸讲,说已经治好了,但是由于一些原因(比如他的抽烟史),他属于结核高发人群,医生建议做个预防化疗,然后强调预防化疗跟别的化疗是不一样的。这样说呢?你觉得可行吗?我也是家属,也没有跟病人说病情,我感觉身体受罪已经很痛苦了,不想再让他心里受苦了。就是能瞒就瞒
基因检测出来了,肺鳞癌基本没有靶向药可用。我做那个检测其实就是为了针对性的选择化疗药物和免疫治疗,既然得受罪,咱就选择最合适的药物。基因检测结果有一项TP53基因突变,我很担心这个突变会影响预后,我问了主治医生还没给我回复,昨天我在这里发帖发问,有个好心人说不会影响预后,我还放心些。我也是不打算告诉我爸,能瞒一天是一天吧。但愿咱们的亲人从此跟癌症绝缘,永远不复发不转移。也希望这里的病友们都能痊愈。
刚才去看了你妈妈的情况,你们的医生都不建议做后期治疗?我爸还不是多发,未侵及胸膜,只是因为伴阻塞性肺炎,所以分期IB,这还让我们做四次化疗+两年免疫呢,不同医院不同医生治疗方案差异好大。不过IB期是否需要是否需要后续治疗确实存在争议,但有高危因素还是得做治疗的,毕竟之后复发转移的风险都是病人和家属承担,我们要慎重,手术都做完了,分期又比较早,一定要尽力减少复发风险,也是为了将来不后悔吧。
我们另一侧的基因检测结果还没出来,现在还在等结果,医生的意思可能是如果有靶向药就吃,没有靶向药的话就不一定必须化疗,可能怕化疗副作用太大吧!因为我是多发,所以比较担心两侧靶点不一样,不知道能不能用同一种药。不过我个人还是决定要做后续治疗的,哪怕化疗也要做。就是不知道该怎么跟我妈讲。
曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席
约翰霍普金斯医学院,医学博士
Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任
曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年
曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年