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6.22日从胸科医院出院后我们直接坐车赶往常德二医院，托朋友联系的熟医生，到院后为了不让妈妈怀疑自己的病情，我让医生安排的综合病房，我们包了一整间病房。和老妈形影不离，让她不与外人交流，怕她知道病情，安顿好妈妈后连夜赶回长沙胸科医院借标本回常德做免疫组化。。几天后出来的结果原发性肺腺癌。我们没有做pet-ct,只做了头部MR,,然后和医生商讨治疗方案。分期3B期，转移至对侧纵隔，不然是可以手术-.-妈妈没得癌之前，总听人说谁得了癌症化疗后死的更快。。对化疗没有概念，也不知是怎么回事。。化与不化最终还要自己拿决定。。纠结。无助。。就像热锅上的蚂蚁。。我问医生不化能活多久，医生说最多半年。说那个肿瘤是长在气管旁边的，如果不化疗，肿瘤长大，压迫气管导致不能呼吸。。好吧。。最无助的时候希望都寄托在医生身上，都听医生的，何况还是熟医生呢我想着。化吧。。医生给的方案紫杉醇加顺铂。。原来所谓的化疗就是打点滴，我原以为是用什么仪器来操作的。点完之后，身体底子很好的老妈叫累，说肚子饱。关节疼。。腿很软，一系列的副作用。。。在医院我一直给妈妈煮着五红汤喝着，点完这次后隔21天再来医生说，好吧。。回家后买了五行汤的材料说是升白细胞的，也一直熬着给妈妈当茶喝。。二次化疗的时候头发如雨下，一边走一边下。。最终只剩下稀里哗啦的头部几根了。。为了治病，为了活命。。妈妈也顾不上自已的容貌了。。化疗打完了，21 天后再来评估效果，医生说。在这化疗的五天内，妈妈一直牢骚不断，要去找医生理论，要砸了病房的电视，要死在医院。。。哎，一想还尤如昨天。。原因就是痰中带血一直没有好转。觉得医生没给下真药
于是，我开始疯狂的在网上找资料，真是苦了我的眼，手机一天充四次电，通过几天的时间我加了好多个群，也遇到了好多热心的网友，世上还是好人多。。从群中了解到肺腺癌是肺癌的一种，了解了易瑞沙叫吉非替尼，特罗凯叫厄洛替尼。是egfr的一代靶向药。。现在回想起来都尼不明白。。由于家是农村的，条件有限，没想过用正版，于是就找网友购了二瓶易，一瓶特，当时以为这药是个缺货，也不知道要有突变才能吃这种药，只知道是治妈妈这种病的，赶紧的汇了二千多块钱过去。。长那么大，从没那么相信过一个人，何况还是网上的陌生人，救命要紧担心也顾不上那么多只能向前冲。。。未完待续