患上肺癌，还能活多久成了病友们最关心的问题。能活多久，治疗的方案和药物起到了至关重要的作用。

医学研究者们一直在努力研究，希望能又好又有效的延长肺癌患者们的生命。这篇文章就带癌友们一起盘点一下，一共8种不同治疗方案给病友带来希望，期待未来会有更多的方案。更多新鲜治疗咨询请下载肺癌帮APP。

一. 靶向治疗药物近年来，靶向药物的研究已经越来越成熟了，甚至有部分靶向药物都成为了肺癌患者的一线治疗，被写入官方的治疗指南里面。一起来看看有哪些靶向药物延长患者生存期的好消息吧！

1. 泰瑞沙（奥希替尼）不用T790M突变，泰瑞沙照样有效！而且更有效！在4月19号，美国FDA批准了泰瑞沙（AZD9291）进入肺癌的一线治疗，这就意味着患者一旦被诊断为携带EGFR基因突变的肺癌，优先选择泰瑞沙！在一项美国的3期大型双盲临床试验中，亚裔EGFR基因突变的肺癌患者被分成两组，一组使用易瑞沙或特罗凯，另一组则使用泰瑞沙。

实验结果中，PFS（无进展生存期）的对比：泰瑞沙组更加是以18.9个月完胜标准疗法的10.2个月，整整超出了8.7个月之多！对于肿瘤的客观缓解率也达到了80%。不仅如此，奥希替尼还创造了进口药物在中国的最快审批速；从受理到审批上市仅仅用了7个月。

以往抗癌新药在美国上市后需要3至5年时间才可能在中国上市，所以很多肺癌帮病友都吃着仿制药或者原料药。而这次3代的泰瑞沙仅晚于美国1年左右，几乎和2代同时登陆中国！优先审批的政策也是针对特别的药物，药物必须不仅高效还安全；从临床试验开始，90%的肿瘤都被控制住了，60%的患者肿瘤还有明显的缩小。

2. Alectinib对付脑转有一套Alectinib作为非小细胞肺癌且ALK（+）患者的新一线治疗，也已经进入了中国药监总局的优先审核公示名单！在一项最新的3期临床研究中，评估了Alectinib和一代ALK抑制剂克唑替尼作为一线治疗的疗效；结果显示：Alectinib组的患者在试验观察期间的无进展生存期达到了25.7个月之久，相较克唑替尼组的10.4个月，整整延长了15.3个月。不仅如此，该研究中的受试患者还在继续使用Alectinib治疗，这就意味着他们的PFS可能更长！

Alectinib不仅仅在延长无进展生存期表现优异，还有非常优秀的治疗和预防脑转移效果！不仅如此，Alectinib的副作用更小，安全性更高！也就是说，肺癌患者不仅可以有效延长生存期，更加可以再延长的生存期内活的更好更轻松愉快！

3. Lorlatinib 有效率高达90%2017年3月，肺癌靶向治疗迎来大突破，三代靶向药物药物Lorlatinib提交美国FDA的审批，且进入优先审批的行列。作为针对ALK（+）患者的三代靶向药物：一线使用的有效率达到了90%对于一代克唑替尼耐药的患者，也可以使用，有效率69%对于三种ALK抑制剂都耐药的患者，依然有效，有效率39%二. 免疫治疗药物在肺癌患者抗癌的路上，以PD-1/PD-L1药物为代表的免疫治疗也成为了新的“抗癌利剑”，很多患者也从中收益良多。

一些没有基因突变的癌友也表示找到了新的希望。那我们跟着肺癌帮APP一起来看看这些新的免疫治疗药物给我们带来了什么喜人消息！

4. Nivolumab（O药）把晚期5年生存率提高了3倍Nivolumab商品名为Opdivo（纳武单抗），既肺癌帮病友口中的O药。在两大3期的临床试验中都表现出非常好的延长总生存期作用。研究结果表示：所有接受治疗的患者5年总生存率为16%，相比较以往的晚期肺癌患者（生存率仅Wie1%-8%），整整提高了3倍之多！

不仅如此，O药和Yervoy联合的一线治疗也显著延长了TMB高表达非小细胞肺癌患者的PFS。在一项大型的3期临床研究CheckMate227中，经过11.5个月的随访，接受免疫联合治疗组患者的PFS是接受化疗组患者的3倍之多（43% vs 13%）。免疫治疗的耐受性和安全性也是高于化疗的。

5. Keytruda（Pembrolizumab）被批用于一线治疗2017年9月份，K药也被FDA批准用于非小细胞肺癌的一、二线治疗。对于PD-L1高表达的晚期肺癌患者可以作为一线治疗；对于一些非肺鳞癌的患者，化疗药物、靶向药物耐药后的低表达PD-1的晚期肺癌患者，也可以联合用药。

6. 联合化疗死亡率降低一半在双盲随机3期临床试验KEYNOTE-189中，不论是PD-L1有没有高表达，联合用药组的患者生存期明显延长，联合治疗组的PFS高达8.8个月，而单独化疗组只有4.9个月。并且与单纯化疗组对比，联合用药的治疗组患者死亡风险降低了约50%。

7. 治疗新方案，复发转移风险下降60%一项三药联合（Tecentriq +贝伐单抗 + 化疗）的随机对照的3期临床研究（Impower150）结果给了我们很多希望，Tecentriq的加入明显地延长了三药联合组患者的中位无疾病进展生存期（8.3个月 vs 6.8个月），疾病进展的风险也下降了39%。

对于携带基因突变的患者（EGFR和ALK患者），三药联合组提高了近4个月的中位无疾病进展生存期。对于肝转移的患者，三药联合组较其他两组的疾病进展风险下降了60%。由上面的数据可以看出，Tecentriq和其他药物的联合应用，不仅仅给医生带来了新的治疗思路，也给肺癌患者带来了新的希望。

不仅可以有效延长生存期，还可以有效控制肝转移。Imfinzi可预防转移复发，延长患者一年多生存期今年年初，美国食品药监局（FDA）批准PD-L1的免疫药物Imfinzi（durvalumab）上市，也就是我们常说的D药，可以用于无法手术治疗的局部非小细胞肺癌晚期患者。

Imfinzi的三期临床研究结果也表明：D药可以显著延长这部分患者的无疾病进展生存期（PFS），从平均的5.5个月，一下子飙升到16.8个月；几乎延长了一年多！根据美国FDA肿瘤中心主任Richard Pazdur博士的解释，D药是首款不仅能延长患者生存期，还可以延长患者复发转移时间的药物。