2017年1月疑似非小细胞肺癌肺癌晚期，做了穿刺，第一次结果：非小细胞肺癌晚期。当时不愿意接受这个结果，又带着母亲去广州的中山大学附属肿瘤医院，早上排队到下午，结果检查个CT都要一个月，还不一定有床位，我拿着化验单，想着这病情不能拖，带着母亲伤心的准备转头离开医院，妈妈不知道情况，她自小体弱多病，老一辈比较相信吃药就能好，现在却看着没有药吃，就有点急，问医生，为什么没有药吃？？

因为她不知道药检验确诊才开药，我含泪带母亲离开。时间已经下午5点多了，回家路上，天黑得黑快，在路上，倒后镜里的母亲，偷偷下流泪，高中毕业出来创业，结婚生子，一儿一女，在农村接母亲过来生活，本天真以为自己还是挺幸福的，事业有起色，刚买了房子，父母帮忙带儿女，让他们二老可以安度晚年，带母亲出来，却没能带母亲回家乡。

泪水忍不住留下。。。回家找了很多人，拖朋友在广州市人民医院找了个床位，继续穿刺，也是确诊非小细胞肺癌晚期，医生告诉我，已经骨转移，不能手术，胸部积液太多，要插导管处理积液，后期再选择靶向和介入治疗吧，做了基因检测，19号EGFR缺失突变，吃吉非替尼片吧，一个月7000左右。

生命周期也就5-8个月，我当时考虑一下，没有选择化疗，在了解靶向药后，也接触印度的，在朋友帮助下就吃印度的了。住院20天后，没有积液就出院了，就开始吃易瑞沙，后来妹夫建议，吃易瑞沙也吃辅酶和善存片说护肝。

吃靶向药第一个月后就CT复查，指标不错，效果也不错就一直吃，接下来2个月体检一次，指标一直正常，病灶也缩小不少，皮疹也不少，刚开始不习惯，后来涂点皮炎平就好，再后来就习惯，皮疹一般2个星期就没，过一段时间又有就一直反反复复，因为发现已经骨转移，每个月一次唑来膦酸，听说是抑制骨转移，到发帖前都没有痛过，就一直坚持打。

平淡的日子就这样过着，到10月份，广东的天气反反复复，不注意就发烧了，吃退烧药效果不明显，很快就退烧，但又发烧，反反复复的，连续几天，去医院住院检查，肺炎，肺部感染。打了就好点滴就好了。为了增加免疫力，增加吃灵芝孢子粉。吸取经验后就特别注意了，每天都有水果，隔天就有汤水补充营养，就这样又平平淡淡的，也不用人照顾，并不感觉像晚期患者，医生说最多5个月，我一直百思不得其解，看起来并不像。唉……。

2个月一体检，一年一大检，到2018年体检也是所有指标正常。到2018年3月出现脑转，2个病灶，当时医生建议放疗，我妈比较抵触，就没有。我就就改用特罗凯（基因检测还是EGFR19突变），期间偶尔有头晕，我就增加一粒9291，头晕是不会了，但犯了错误，错过时间，没有去放疗，到4月27号，早上，母亲怎么喊也不醒，只有微弱呼吸，全身冰冷当时以为哭不行了，到医院检查，脑部出血，手术只有50%的机会，做了开颅手术，顺便帮切除了病灶。

住了20多天医院，期间，也采用医生建议，做了1次化疗，然后靶向药换成9291，白盒。目前的恢复效果还是不错，唯一后悔就是脑转没有放疗，当初要是化疗就不会又要挨刀子又要化疗了。经过一段时间，我觉得肺癌不可怕，乐观面对。医生说的5个月的时间，是住院的统计，很多人都出院了，没有回去报道，统计不周，所以不要害怕。就好像我，期间都换了一个医生治疗。固定找一个医生，尽量和他成为朋友，体检找他，平时日常遇到不懂，也可以短信咨询（不能电话，大部分时间比较忙），他是最了解患者的第一人，都会乐意解答，个人建议。 晚期有一年6个月了，2018年7月11日打卡。