圈里能人很多，我我知道的不多，进了圈里几天，发现很多亲人很迷茫。说下我个人体会吧。请大家多包涵。

如果家人发现肺癌，我们作为亲人，应该尽可能多学习.多努力点，就多一份希望和幸运。
非小细胞癌里，目前的治疗方案，无非就是手术，化疗/放疗/靶向药。

手术是针对中早期，化疗，一般是中晚期。放疗是针对局部，譬如脑转，骨转。很多亲人对化疗不信任。化疗就是把田里的庄稼和杂草全部都灭了。现在医患关系紧张，国内又往往医疗过度，还是要听医嘱。我网络接触的朋友们，常用的是化疗/放疗/靶向配合使用来延长家人生命，提高生活质量。

关于靶向药，圈里好多搞不清楚怎么用。靶向药其实也是一种治疗方案，一般用之前要进行基因检测，不是所有人的救命稻草，简单说下。

1.基因突变情况下: ergf 突变 21 用特罗凯/凯美纳比较多，药效浓，入脑比易瑞莎好。  

ergf  突变 19，黄金突变，用易瑞莎多，药性温和，耐药性久 

耐药后，可试第二代阿西替尼，第三代是奥西替尼
2. alk突变  一代靶向药 克唑替尼，副作用比较大
第二代是色瑞替尼

3.kras 突变，一般选择是pd1,pd1里有k药和:-O药，是生物分子抑制癌细胞生产，这个费用非常昂贵，靶向药里，可以盲试司美替尼+卡博替尼

针对野生性的突变或未检测基因，有些家人会分别盲试易瑞莎，特罗凯，克唑替尼等，有些也取得不错效果。总之，当靶向药没效果时，要及时调整治疗方案，不要一条路走到黑。

还有很多细节上的各种问题，食欲不振，咳嗽，营养膳食，免疫力，，补钙，骨转，胸水。。。问题，希望大家多多分享。