?靶向药换药模式： 
1、EGFR、VEGF、HER-2全都中高表达的，可以用易瑞沙、2992、特罗凯、凡德他 尼、阿西替尼、TIVO-1等任意换，只要让它们的类型间隔开就行。 
??? 2、EGFR、VEGF、HER-2全都低表达的，可以用与上述相同的药，每种药都可以使 用时间稍长一些。 
3、EGFR高表达，VEGF低表达，HER-2无表达的，可用易瑞沙、特罗凯与阿西替尼、 TIVO-1等交替使用；易瑞沙和特罗凯用的时间稍长一些，阿西替尼、TIVO-1用的时间可 短些。 
? 4、EGFR无表达，VEGF高表达，HER-2无表达的，可以阿西替尼、TIVO-1等作主力， 用凡德他尼作短时间隔。 以免疫组化表达指导选药，并不是百分百准确和一成不变；因为免疫组化的检测也 不一定很准确，因此，一切药物有没有效，要具体吃过才知道。有时即使没表达，也可 以在平稳的时候大胆尝试。 
此外，即使HER-2没表达，也不等于不能用2992、拉帕替尼一类的药，因为HER-2本 身也属于EGFR大家族里，抑制EGFR一类的药如果有效，用2992或拉帕替尼也大多有效。 
病情千变万化，不可能预先制定一套必定效果不错的换药程序，其实只要抓住大体 的换药原则，就可临时灵活处理，用上最恰当的药。（之十二）山穷水尽……又一村 山穷水尽疑无路，柳暗花明又一村。这句话告诉我们，不到最后，都不可 停止寻找。 

先说一病例：Z姓女士，50多岁；肺腺癌，1期或2期，总之不会是3、4期 ；基因无突变；CEA不敏感；手术后常规化疗，之后练郭林功，约一年多复发 ，多处结节，咳嗽；之后再常规化疗无效，力比泰无效、蛋白紫杉醇无效；然 
后吃靶向药，易瑞沙无效，特罗凯无效，2992无效；病情一直进展，CT检查 表明肺部病灶逐渐增多增大；咳嗽持续2年，且越来越剧烈，至胸背疼痛；到 
了去年秋天，病人已经失去治疗信心，开始考虑身后之事。 可幸病人从病历里找免疫组化的报告：EGFR和VEGF各一个 号。于是，抱 
着差不多是最后的希望，她吃阿西替尼，每天7毫克X2次。 几天过后，柳暗花明了，又一村了，病人竟然止咳了!几天的阿西替尼竟 然可以终止她长达两年的咳嗽! 
吃阿西替尼2个半月后，病人回到省城一家由著名的肺癌专家领导的肿瘤 不多被扫除得干干净净!两名医生对着片子目瞪口呆，连连追问病人用过了什 么药。病人不想如实说，谎称没吃过什么，医生坚称“没有可能!”，病人只 好说吃了两个半的阿西替尼。让人晕倒的是，其中一个医生好像连“阿西替尼 ”也没听闻过；另一个医生则追问药是不是从香港进来…… ? 人生千回百转，抗癌的路何尝不这样？假如固执于主流医学的既定规矩， 
假如局限于可怜的肿瘤药品市场，那么，Z女士如何止咳？如何走进“又一村 ”？ 
在我们以轮换使用靶向药为特色的草根治疗中，一换一个准的成功率不可 能很高，尤其在开始摸索的前两年。我们常常满怀希望信心百倍地换吃一种药 ，但结果却强差人意，甚至令人沮丧。人与人的差别很大，癌病神秘莫测捉摸 
不定，还有药物剂量的因素和外界环境的影响，其可控的程度很低，赌博的意 味却很浓。因此，面对换药失败的态度和继续努力的劲头，就成了抗癌能力高 低的分水岭。 

? 继续努力不等于在一棵树上吊死，把无效的药反复吃。能不能扭转局面， 往往在于我们敢不敢大胆尝试。抑制EGFR一类的药如果无效或效果很微弱，就 得马上用上抑制VEGF一类的药；反之亦然。此外，还有那些非抑制EGFR和非 抑制VEGF和非抑制HER-2的，都应该进入我们的视野当中。面对换药失败，惊慌失措，乱了阵脚，仍在原有类型的品种里选药；或草 率鲁莽，孤注一掷，把已经无效的药疯狂加量或疯狂联合他药；或转而求救于 局部治疗；或转而求救于中医中药和民间偏方……这些做法都难以致胜，当让 我们引为借鉴。???????