(1)长春瑞滨+顺铂(NC)方案：是早期的三代方案。美国西南肿瘤协作组(SEOG)在一项临床Ⅲ期研究中，206例晚期非小细胞肺癌患者随机进入长春瑞滨+顺铂组和顺铂单药组。研究结果：总有效 率26％，中位生存期8个月，1年生存率36％，明显优于顺铂单药。另一项在欧洲进行的随机对照研究，比较了NC、长春地辛+顺铂及长春瑞滨单药方案，有612例患者入组，结果发现NC方案在总有效 率、中位生存期明显高于后两组，分别结果发现NC方案在总有效 率、中位生存期明显高于后两组，分别为30％vsl9％ vsl4％和40周vs32周vs31周。而在Depiere等的121例患者的随机研究中，NC方案的有效 率为43%，中位生存期为33周。随后NC方案在NSCLC术后辅助化疗中的多项Ⅲ期研究中有较好的结果：改善ⅢA期患者生存时间，5年生存率提高了近15％。 　　(2)吉西他滨+顺铂(GC)方案：是近来常用的治疗NSLSC方案之一。在1999年发表的一项Ⅲ期临床研究中，比较GC方案与第1代标准方案EP(顺铂+依托泊苷)，有效 率分别为40.6％VS 21.9％(P=O.02)，中位疾病进展时间6.9个月VS 4.3个月(P=O.01)，中为生存时间为8．7个月VS 7.2个月(P=O.40)。在JMDB研究(一项临床Ⅲ期随机对照研究)中的不同组织学类型亚组分析显示：GC方案对鳞癌有36.7％的较好疗效。“吉西他滨非小细胞肺癌meta分析组”对13项4555例患者参加的临床试验研究进行了分析，发现与其他三代药物加铂类化疗方案比有微弱的生存优势，1年绝 对生存增加了3.9％，提示吉西他滨加铂类方案在三代方案中略占优势。 　　(3)紫杉醇十顺铂(PC)方案：是治疗NSCLC方案之一。一项美国的Ⅲ期临床研究比较紫杉醇+顺铂(PC)方案和顺铂+依托泊苷(EP)方案，结果：有效 率分别为27.7％VS 12.4％，中位生存时间为9.9个月VS 7.6个月，1年生存率为38.9％vs31.8％。以此PC方案取代EP方案为标准的晚期NSCLC一线治疗方案。在以后的很多年中的化疗方案临床研究中以PC方案为对照组。但在2007年一项晚期NSCLC化疗方案回顾性的研究分析显示：PC方案与其他三代含铂方案比较近期有效 率相当，但无疾病进展时间(PFS)较短，不是晚期NSCLC一线化疗的优势方案。 　　(4)多函他赛+顺铂(DC)方案：是治疗NSCLC方案之一。一项有28个国家1200例患者参加的大型国际多中心Ⅲ期临床研究，比较DC方案与NC方案，有效 率分别为32％：25％（P=0.029），中位生存期为11.3个月：10.1个月，1年生存率分别为46％：41％(P=O．044)。在研究首次发现一个三代方案在有效 率及生存期上超过另一个三代方案。在NSCLC二线治疗方案研究中JMEI试验比较了单药培美曲塞方案与单药多西他赛方案，总的疗效与中位生存期无显著差别，分层分析发现在病理分型鳞癌组中多西他赛组优于培美曲塞组，中位生存时间分别为7.4个月：6.2个月(P=O.018)。 　　(5)培美曲塞+顺铂方案：是治疗NSCLC近期推出的方案。在一项l725例患者参加的多中心Ⅲ期临床研究比较了培美曲塞+顺铂(CP)与吉西他滨+顺铂(CG)，两组的有效 率相近似，分别为30.6％：28.2％，中位生存时间两组相当均为10.3个月。而在依组织学类型的亚组分析中发现在非鳞癌患者中CP方案组在有效 率、中位生存时间优于CG方案组分别为32．O％：25.2％和12.6个月：10.9个月，在鳞癌组CG方案组的有效 率、中位生存时间优于CP方案组分别为36.7％：26.9％和10.8个月：9.4个月。在化疗的毒副反应方面，特别在严重的血液毒性方面CP方案明显低于CG方案。而在随后的S380临床试验中，260例组织学类型为非鳞癌的晚期NSCLC患者随机入组，比较培美曲塞+卡铂(PC)方案与多西他赛+卡铂(DC)方案，结果：PC组与DC组在中位方案与多西他赛+卡铂(DC)方案，结果：PC组与DC组在中位疾病无进展时间(PFS)及中位生存时间基本相同，没有显示出组织学类型再优势：在化疗的毒副反应方面PC方案明显优于DC方案。