今天故事的主人公名叫南京，他是盛诺病友互助群中的一员。

在他母亲查出肺癌的时候，就已经是晚期，且发生了骨转移。和其他大多数癌症患者家属一样，南京也经历过无数的无助、绝望。

但最终，他却通过自己的努力，从一名对癌症一无所知的小白，变成了如今很多群友心中可靠的民间高手，并在医生的帮助下，将母亲从深渊中拉了回来。

现在想来，他平时娴熟回答群友问题的样子，又何尝不是历经艰辛、饱尝伤痛之后的附属品？

这些经历该会有多疼？也许只有他才会知道。

其实，他的故事也是从一个“疼”字开始的。

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 治不好的疼 

2018年的春天，南京的气候很是多变，我妈妈的疼也是从这时候开始的。

从3月开始，妈妈就一直咳嗽，疼的部位是后背包括腋下。那是一种酸痛，特别是到了晚上，经常会疼醒。我记得那时我百度了一下后背疼是怎么回事，百度告诉我，有一种后背疼的原因是：肺癌。关于这个我脑子里也是一过，没有放在心上。

由于疼，妈妈也去了社区医院，当时社区中医院的说法就是脉络不通，感冒发烧导致，并开了几个疗程的针灸和拔火罐。

我有些不放心，便让妈妈去医院拍个CT,但她很抗拒。原因是2017年11月，单位的体检中她一切正常，所以不可能有什么大问题。

我拗不过她，也没法强迫，于是从2018年3月到4月期间，她就一直忍着疼，去社区医院针灸、拔火罐，但一点作用也没有。

4月10日是我的生日。爸妈提出到外面吃饭给我庆祝，我很诧异，因为我家人从来不过生日，最多在家里吃个面，买个小蛋糕意思一下。当时我闪出一个念头：是不是有什么事，他们瞒着我？但事实上我错了，的确有事情，可他们并没有瞒着我。

饭店离我家很近，我们本来准备走过去的，可妈妈下楼以后说：疼，走不动了，咱们打车去。
  
4月16日（周一），我接到了妈妈的电话，她说去医院检查了，血象高，医生诊断是支气管肺炎，给她开了点消炎药，两天后再去复查血象。（后来才知道，是爸爸说服她去做的检查）我当时心里一松，肺炎而已。

4月18日（周三），我又接到了妈妈的电话，她说她人在南京Z医院。原来这次复查血象依然很高，社区医院的医生建议她去上级医院治疗。我于是马上开车赶了过去，在路上我的脑子里突然莫名闪出了之前被我无意识排除的那个字——癌。

我到Z医院时已经是中午。妈妈挂的是急诊内科，医生说：感冒发烧、疼，挂水吧。我插了句话：做个CT。医生说：也好，做了放心。

CT做完了，我直接到了阅片室，读片的医生说，有肿瘤，还蛮大。

我问：是不是癌症。

医生说：很有可能。

我脑子懵了一下。

回到急诊内科，医生打开电脑，一看片子立马让我妈出去。他和我说，要马上住院手术。于是我带着妈妈去了胸外科的病区，开始住院。

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 除了哭，我什么也做不了 

4月18日—4月25日，妈妈在南京Z医院住院一个礼拜。期间做了四个检查，分别是加强CT、脑部核磁、骨扫描、支气管镜加穿刺活检。现在回想起来，那是我们最煎熬的一个礼拜。

妈妈很疼，我们心也好疼。

可我们没有办法，只能给她按摩，希望让她能不那么疼、能睡觉。

我不知道该用什么语言什么文字来描述当时的心情，只记得当时哭过，一直哭，4月18日那天我一边哭一边开车，几次差点追尾。

现在想来，那时的反应很正常。像所有初期遭遇癌症的患者家属一样，因为对疾病的无知，因为不知道还有盛诺一家、有51奇迹、有与癌共舞、有病友群可以交流，甚至不知道CA是Cancer的缩写，肺癌除了手术还可以靶向治疗、免疫治疗等等。

在面对医生的时候，我就像一个小鬼一样，很怕和医生说话，不知道该说什么、问什么。

那会儿，我只会百度。

和爸爸商量后，我们决定要让妈妈做手术治疗，一门心思想用手术把这个病干掉。

接下来就是去哪家医院做手术。我和爸爸兵分两路，他去了江苏省A医院，我去了江苏省B医院。

我见胸外科医生时，他看完片子对身旁的助手说了两句话：

1、这个病人已经没有手术机会了。
2、如果不马上治疗，会很快死去。（这句话我一直记在心里）

他给我推荐了另一个内科方向的X医院。

见到X医院的内科医生后，他也给出了“没有手术机会”的结论。当时我根本不明白这是什么意思。医生很耐心的给我说：手术对你妈妈的生存期延长没有任何意义。

原来，当时妈妈已经属于肺癌晚期，能做的只有化疗，或者看看有没有靶向治疗机会。

妈妈出院的第二天，Z医院病理科打来了电话：初步判断你妈妈是肺腺癌，可能有基因突变，来交个基因检测的钱。

我欣喜若狂：对哦，我的妈妈，亚洲女性，不抽烟不喝酒，肺腺癌的几率很大的哦。

当时恰好是临近五一假期，基因检测报告要过完节才能出来。这段时间我像打了兴奋剂一样，没日没夜的搜集一切肺癌靶向药的知识，甚至包括去外面买药的信息、路线、住宿、药房等等，攻略都做了个妥当……

5月3日，医院刚开始上班，我就冲到了病理科。

医生在电脑上打开了我妈妈的病理报告和分子病理报告单，他说：

你妈妈是肺鳞癌

基因检测常见的几个靶点全部是阴性

我心里的火一下子灭了，因为妈妈只能走化疗这条路了。

和爸爸通过话以后，我立马打车去了之前我们选定的X医院，挂了之前很有耐心的内科医生的号，把妈妈病理和基因基本情况说明了。医生问：接下来你打算怎么弄？是化疗还是中药吃吃？

我说：化疗，立刻，没有选择。

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 化疗，白细胞保卫战 

2018年5月5日，妈妈正式开始第一次化疗。

那会我依然是小白一个，不知道化疗方案里那些紫杉醇、多西他赛、铂类药物等等都是什么。在医院，就一切听从医生安排。当时我唯一知道的是，化疗有很大副作用，会呕吐、掉头发、便秘、白细胞减少等等。我甚至觉得化疗就是妖魔，但是没得选择，只能去面对，面对一切可能发生的副作用。

在妈妈化疗期间，我找到了51奇迹网，遇到了很多热心病友，拉我进了各种QQ群、微信群。慢慢的，我自己也找到了许多关于这个病的公众号，加入了盛诺的病友群，搜集关于化疗副作用的处理方案。

随着治疗持续，我开始意识到：这个病在治疗过程中差异化太大，别家的方案再好，也只能借鉴，不能套用，唯有不断的学习、学习、再学习，才可能找到真正适合自己家的方案。

妈妈化疗做了六期，第一阶段4个疗程，方案是紫杉醇+卡铂，后两个疗程方案是多西他赛+卡铂。我妈妈最主要的副作用是白细胞减少症，对此，我做了几个表格，对出院当天、第三天、第七天和第十四天的白细胞变化进行记录和分析，出现问题立即去门诊处理。
  
化疗周期：2018年5月5日-5月9日 紫杉醇+卡铂
处理方式：在出院第七天，连续两天注射短效升白针。
  
化疗周期：2018年5月28日-5月30日  紫杉醇+卡铂
处理方式：在出院第七天，连续两天注射短效升白针。


化疗周期：2018年6月19日-6月21日  紫杉醇+卡铂
处理方式：出院当天一针长效升白，第七天一针短效升白

化疗周期：2018年7月10日-7月12日  紫杉醇+卡铂
处理方式：出院当天一针长效升白
  
化疗周期：2018年8月10日-8月13日  多西他赛+卡铂
处理方式：出院当天一针长效升白，第七天连续两针短效升白

化疗周期：2018年8月31日-9月3日   多西他赛+卡铂
处理方式：出院当天一针长效升白

? 小结：白细胞减少症几乎是所有化疗患者和家属必须面对的问题，而医院处理方式就是升白针。因为升白针带来的疼痛和原理，很多患者不愿意用，都希望通过民间的“升白汤”、“五红汤”等等来食补解决。

我认为，面对癌症，化疗就是短兵相接。在很短的间隙期间（21-28天），患者一方面要面对化疗带来的食欲差、呕吐、便秘、拉肚子等各种肠胃副作用，至少需要一周的时间来适应和对抗，而这个时候，正好又是化疗药物对骨髓抑制的高峰（化疗后的7天），因此单靠食补来维持白细胞，显然不是大部分患者的最佳方案。

那升白针是不是最佳？我不知道，或许没人知道答案，因为方案一旦进行是不可能回头的。从治疗开始，我们就在做选择，大家都很害怕，怕路走错。其实，没有对错，只有得失。这一点会贯穿我们整个治疗过程（我们几乎每天都处在选择之中），一直到最后。

对我而言，我需要用最快的速度来解决问题，一个字：快。所以，我妈妈白细胞减少症这个问题，我的选择很简单：长效升白结合短效升白，等肠胃副作用过去后，就一个字：吃！

到了后面，随着治疗不断出现新的问题，我对“快”有了新的理解，但是“吃”始终是最最重要的！

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 化疗无效，该怎么办？ 

六次化疗后的CT评估具体如下：

除此之外，肿瘤标志物CEA的变化如下：

在化疗过程中，有一段时间的肿瘤标志物下降幅度蛮大的，说明化疗效果不错，但从4化到6化期间（箭头所指位置），CEA开始持续上升，再结合影像上病灶变大，这就说明化疗方案开始无效了。

4化的评估结果是PD（疾病进展）。按照常规治疗，需要再给妈妈加上放疗。去咨询放疗科的主任，他让我们这次化疗后10天左右来放疗，没有别的选择。

那时候我压力特别大，因为没想到那么快，后面的路就快没了……

这时候，我突然想起来有群友曾说过，化疗后，由于药物的原因，基因可能会出现新的变化。那就是说虽然上次检测我妈妈没有有药的突变，化了这么久，没准就有了呢？于是我又跑回医生办公室，说我要重新做基因检测，再试一下。医生表示这个想法很好。

第二天我们做了肺部穿刺，这一次做的是全基因检测，18800元。等结果期间，妈妈的疼又加剧了，我知道，或许肿瘤又进展了。

两周后，结果出来了：依然没有突变。

但有个惊喜，妈妈的免疫治疗相关指标中的TMB（肿瘤突变负荷）有12.05，这表示我妈妈可以从免疫治疗中获益。这个结果让我的思路一下变得清晰，之前辛苦学习积累的知识也可以派上用场了：

1、继续二线化疗，等待6化后的评估。
2、不管化疗结果如何，直接去欧洲买药，给妈妈上免疫治疗。
3、免疫治疗的同时，进行放疗（这并非我最初的选择，后面会讲到）。

然而好运似乎接踵而至，正好在6化的当天，O药（Opdivo），也就是欧狄沃在中国上市了，我可以在国内买到这个药了！！！

六化后的评估是SD（病情稳定），但实际上依然是缓慢进展。我和医生商量后，毫不犹豫，上免疫。

2018年9月24日，我们正式开启了免疫治疗之旅。在这之前，我们绝不会想到，这个路会有那么的艰辛、那么的多变、那么的危险。现在回过头来看化疗阶段遇到的问题，也就是幼儿园难度而已。

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 免疫治疗，奇迹能否出现？ 

所有使用PD-1，或者即将使用PD-1的患者，最关心的问题就是效果，在开始的几针，都在问：起效没？是不是副作用越大效果越好？如果起效，到底会是怎样的效果呢？这里我只能结合我妈妈的情况来简单的说明一下：

CEA是几乎所有患者最关心的一个评估病情的指标，从2018年9月24日到2019年11月15日，我们一共做了7次CEA的检测，具体如下：
  
可以看到，9月24日的CEA是124.9，到了第二针前检测，CEA上升至164.4。意味着什么？病情肯定还在迅速的进展，毫无疑问的。PD-1起效没？不知道。怎么办？不知道。

这里要非常感谢我妈妈的两位医生，崔主任和孔主任。他们早在第一针前就建议我们PD-1联合放疗。当时的我，考虑到妈妈的身体耐受力，是不愿接受这个方案的。这个时候，他们没有放弃，而是帮我找来了一些美国的相关文献，给我介绍联合放疗的方案。这一点在当时国内可以说是非常前沿的信息了。

主任的意见很明确：PD-1起效太慢，起效率太低，联合放疗，可以给PD-1增敏，放疗可以释放出更多的突变抗原，让免疫细胞得以识别癌细胞。

而后我又带着妈妈找了放疗科的葛主任（一个非常好的医生），他看完片子也坚决支持放疗。因为纵膈淋巴已经大的快压迫气管了。葛主任还鼓励我妈妈说：“你可以活到90岁！”

就这样，从第二针到第四针的4周时间，我们同步放疗（肺部和纵膈），而后奇迹终于出现了！CEA从164.4的峰值，每两周都以砍半的速度一路狂跌，一直到个位数。这让我们还有医生都很兴奋，对PD-1充满了信心。

值得一提的是，11月23号到12月26号期间，由于副作用和一些特殊情况，我们停药了接近一个月，但是在这个月内，CEA继续从19.72降到了6.87。的确，免疫疗法一旦起效，会有持续效应。

CEA如此降法，那么影像的表现又是如何呢？
  
对于这个结果，和化疗相比，我们已经很满意了。

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 免疫治疗，一点也不简单 

到这里，大家看到了，PD-1确实在我妈妈身上起效了，疗效显著，皆大欢喜。但这里我想聊聊关于“负能量”的事。

几乎所有的群、患者、家属都喜欢听好的，看好的，听不得半点所谓“负能量”的消息。我刚开始也一样，看到谁谁跨越了5年、8年、10年，就拼命去看、去学。

后来发现，其实别人的方案别人的疗效归根到底是别人的，比如别人能吃靶向药好几年，我家基因突变全阴；别人能手术，我家晚期没机会；别人化疗能空窗两年，我家化疗无效......咋办？退群？当然不。

我现在反而觉得，在群里交流，最让我受益的反而是别人不愿说、大家不愿听的“负能量”。

特别是有战友退群时，如果可能，我会问最后到底发生了什么，是什么导致的，避免走同样的弯路。因为我在2018年的11月23日到12月5日也碰到了，也签了第一次病危通知书。或许后面我还可能会不断面临这些情况，但正如此，这些危机会不断提醒着我，这次战争的残酷性！持久性！突发性！

我必须每天每时每刻密切关注着哪怕最小的问题，密切关注每一次的检查结果，我们能做的只有在家里，医院那是医生的战场。而这场战争的主战场恰恰是在家里。

家属、医院、患者本身，三位一体，缺少任何一环都不行！

下面来聊聊发生在我妈妈身上的PD-1副作用和各种出现的情况，以供大家参考：

1、发烧

按医生的说法，发烧是世界难题，因为引起发烧的原因太多了，很难确诊找到病因从而对症处理。而PD-1的诸多副作用中，发烧是最常见的。

我妈妈第一针PD-1之后，连续一周时间，每天固定下午发烧。我们家按照之前学习到的副作用处理指南，用很简单的物理降温就搞定了。然而在第5、6针后的两周时间，又开始定时发烧，每次持续大约3-4天，我们的处理方式是退烧贴+西乐葆。

11月23日，在住院的第四天，我妈妈开始每天下午4点-6点开始发烧，至少38度，一直持续到出院。

这令我们很担心。我们用了PD-1，是不是间质性肺炎？刚刚放疗完，是不是放射性肺炎？还是由细菌、病毒或者是皮疹造成的感染？到底是什么原因引起的？

此时，呼吸科的医生表现出了非常专业的水平。他们通过上抗生素、做血培养、观察片子、观察指标（如血常规）、请皮肤科专家会诊等方式，排除了各项可能。

在发烧的那几天，医生在血常规报告上面看到嗜酸性细胞计数和百分比超标了5倍多。这个指标和皮肤过敏，免疫性过敏都是相关的。主任举了一个例子：家里养鸽子的，常常会莫名的发烧，就是这个原因。

出院后，遵医嘱我们连续服用了两周药，这个指标真的慢慢降下来了，证明了医生的判断基本是正确的！不过想想，这可能还是和PD-1有关，和免疫系统的调节有关系。

发烧真的太奥秘了！

2、低钠

10月1日，妈妈经检查钠只有128，于是接受了第一次的补钠处理。后来我才知道，电解质的平衡也非常重要，钠如果低于106，人就会直接昏迷。尤其对有腹泻症状的患者，应特别关注钠钾钙镁的数据。

3、D-二聚体

D-二聚体凝血指标，这个是大多数肿瘤患者必须关注的。有实体瘤的，凝血指标都不会很好，高了，会造成肺栓或者血栓，不可小觑。

从10月25日起，我开始遵医嘱每天在家给我妈妈注射4000单位的低分子肝素，用来抗凝。而在临床中，长期的抗凝处理，也是抗肿瘤治疗的一个方案。

目前抗凝处理暂停

4、PD-1和抗生素（CRP指标）

CRP指标能反应人体细菌感染和炎症状态，在许多情况下，是抗生素治疗的依据。

然而几乎所有平台上的文章都一直在说“PD-1免疫治疗期间，不该用抗生素”，但几乎所有使用PD-1治疗的人又都可能会出现需要用抗生素的情况。

不能用抗生素，又需要拿来救命，那该怎么办？

在我看来，PD-1虽然很重要，但优先级绝对不是最高的，就算是“神药”，如果你连命都没了，PD-1又算得了什么呢？

还有说用了抗生素，可以推迟去医院用PD-1的朋友，请问你们知道国内治疗的难吗？医院会按照你的要求随时给床位吗？

在医生的角度，PD-1只是一个药而已，他关注的是病人的综合情况。病人有炎症，不处理出了事谁的责任？医生的专业度，是任何一个所谓的“高手”患者或家属都没法比拟的。

在我家用PD-1期间，炎症是一直靠抗生素在处理。或许PD-1真的受到了影响，但那又怎么样呢？控制不住炎症照样致命，人活着才是最重要的！

5、白蛋白

我从来没有想到，一个白蛋白低会导致心衰，让妈妈差点直接走掉。

在妈妈用了PD-1之后，白蛋白持续降低，这个情况后来我和很多战友交流过，包括胆管癌的、肝癌的，当然更多是肺癌的，他们也都出现了这个问题。

在2018年11月23日住院期间，妈妈由于乏力、厌食，每天晚上就吃点菜泡饭。她的白蛋白也在此时降到了历史最低（25.1），并出现了腿肿的症状。但当时由于妈妈还出现了非常严重的皮疹，让我把腿肿也误当成了皮肤问题，没有重视。更重要的是：我不懂！

饮食变差，白蛋白自然会下降，发烧也会消耗白蛋白。另外按照我们主任的话说，PD-1起效后会导致人体内部消耗加大了，营养更跟不上。

就在我去买白蛋白的时候，妈妈突然出现呼吸困难，一口气差点没上来走掉。现在回想起来真的太可怕了。之前吃了那么多苦，好不容易病情好转，要就因为这个走掉，亏死了。（当时检测心衰指标BNP：1006）

医院里妈妈前后用了14支白蛋白。出院后，回到家，我们就一个字：吃。同时使用万爽力外加吸氧，慢慢恢复妈妈的心脏功能，但这个过程很长的。

现在我了解了，白蛋白低，会导致水拍不出来，就可能造成胸水、腿肿等问题。除了上白蛋白，利尿剂、补钾等等都是综合的治疗方式。

各位战友请务必记住，到了所谓的后期，任何的指标会带来一系列连锁反应。PD-1起效了又怎么样？病灶缩小又怎么样？一个小小的白蛋白没控制好，照样玩完。

6、皮疹和痒

用我妈妈的主治医生孔主任的话说，痒是另外一种形式的疼。

关于化疗的皮疹，估计很多战友看了后会说，我家也是这样，比这还严重。的确，化疗造成的皮疹，基本遵医嘱口服开瑞坦，西替利嗪，外服激素类药膏，或者等化疗结束后就会慢慢的下去，一般的患者都是可以忍受的。

下面来看看PD-1的皮疹：

PD-1第一针后

PD-1第二针后（丘疹）

PD-1第三针后

PD-1第四针后
老人在PD-1第五针的皮疹太过严重

关于这个痒，我没办法用精确的语言来描述妈妈的感受，我只能说：

妈妈你真强，换成是我，可能根本忍受不了这种精神和肉体双重的折磨。

我们该怎么办？有人说，简单啊，参考药物指南对症处理啊。但PPT永远是PPT，纸上谈兵和实战完全是两码事。

比如说，PD-1+放疗和PD-1+化疗的副作用怎么办？该用激素缓解？还是停药？指南上可没有。

我们一共请了皮肤科的专家两次评估妈妈的皮疹情况，如果按照指南，我妈妈已经算是三级皮疹，必须暂停使用PD-1了。

然而最终解决方案是：卤米松解决痒，南京皮炎所出的硅油乳膏处理皮肤干燥，金霉素眼药膏处理皮肤破损。

剩下的，只有妈妈自己扛了……

皮肤科专家后来说，我妈妈的皮疹问题，是这家医院PD-1使用者中最严重的。一直到我写此文的时候，妈妈还在和痒对抗着。在第5-6针的两周开始，准点开始痒。未来不知道会怎么样，因为指南上写的，和我家出现的情况不一样。（指南说PD-1使用6-8周后大部分皮肤问题会消失）

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 写在最后：关于止疼 

开头我说了，我妈妈是因为发生骨转，因为疼去医院确诊的肺癌。因此从一开始到现在，止疼治疗贯穿了我们家治疗的整个过程。

期间随着病情进展、CEA上升、病灶变大，妈妈的疼痛是不断增加的。

最初，我只知道去药店买布洛芬，但它对我妈妈的肠胃影响很大。之后开始服用曲马多，但到了4化之后，曲马多也搞不定了。

从那时候开始，我才真正的开始研究如何有效止疼。

这里非常感谢与癌共舞的雅莹前辈和她的文章，感谢止疼三群的各位前辈对我的帮助。我同时也下载了卫生部2018年最新版的止疼指南。知道了奥施康定，美施康定等等。

癌痛不能忍，你也忍不住。疼是有记忆的，你越忍，后面加的药量越大。

在癌痛面前，人连狗都不如。我见过我妈妈在床上疼的打滚、哭、叫，连一个塑料袋都拿不住，刷牙时，牙刷也拿不出来。

目前我家最有效的长效止疼方法就是服用阿片类止疼药奥施康定。副作用不谈，至少能让患者维持相对较好的生活质量，起码能吃饭、能睡觉，同时也能够抓紧时间治疗，一旦治疗有效，止疼药的剂量是可以慢慢减下来的。

如果遇到爆发式疼痛，使用口服吗啡即释剂或泰勒宁救急。副作用的耐受只有自己去解决，没别的办法。
（*啊不：最好在爆发式癌痛发生前，和医生咨询好应对的用药、剂量调整方案，避免临事慌乱。）

癌痛忍不住的时候，我妈妈曾在3天内，从一次10mg奥施康定加到了40mg，但随着PD-1的起效，我们又降回了10mg。最近的一次骨扫描，我们惊喜的发现，妈妈的骨转病灶没了，而止疼药也可以停了。这是我们目前从PD-1获得的最大收益，妈妈不疼了！

今天是除夕，也是立春。我坐在电脑边写下了上面的文字。

我很骄傲，我妈妈很骄傲，我爸爸很骄傲，因为到今天，我们一家人还能在一起吃年夜饭，爸爸妈妈都还活着，而且活的比较有生活质量。
（*啊不：在2018年11月，母亲使用PD-1副作用最厉害的时候，父亲却不幸查出了肠癌。这也是南京最艰难的时候，但他扛了过来。）

今年过的很快，很不容易。经历的所有，现在一幕幕都在我脑中快速掠过。我不知道明天会怎样，但我只知道这条路只能走下去，一直走到底！

最后祝愿我和我的爸爸妈妈，在新的一年，能够逢凶化吉，平平安安！我的肺群、肠群战友们能够天天相见！！！泪崩！

2019年2月4日
除夕夜

啊不有话说

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*郑重提醒：文中提及的一切药物和治疗方案，切不可直接套用。每位患者个体情况都不同，盲目模仿风险极高！

2019年3月，就在前几天，南京告诉我，妈妈的病情依然很稳定，不仅能自己包饺子，都可以自己去超市买东西了，真令人为之开心！

之所以和大家分享南京的故事，一方面固然是因为老人治疗的结果比较好，且PD-1的真实用药经历，对于很多患者家庭甚至医生朋友都十分珍贵。更重要的是，南京身上的很多优点，啊不认为是每位患者家属都应具备的。

比如信赖和尊重医生，形成了良好的医患关系。

比如面临化疗效果不佳、PD-1疑似无效时，仔细咨询医生后果断接受了前沿的免疫联合放疗方案。

比如每一天在各个平台无休止的学习积累，又或是每一张详细记录母亲治疗数据的图表。都蕴含了这位儿子的孝心与决心。

天若有情，亦感其情。哪有什么最好的抗癌方式，有的只不过是倾尽心血、全力坚持和永不言弃！

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