今年本命年,新人第一帖。
父亲九月偶查痛风,CT发现右肺占位不张,病理腺癌,核磁大范围转移……略过不表。第一次面对这么严重的病,当然全家的注意力就是找关系找医生——现在知道这是最不靠谱的一步了——几家医院的医生都是“治不治了?”,“治就放化疗”。问及副作用,都含糊带过。再问有效率生存期,就不耐烦了。几乎都是往外赶的态度。
想起爷爷当年也是肺癌晚期,也是儿子带着跑了N多医院,也是“没法手术,回家爱吃点啥吃点啥”的态度。但是爷爷没有放弃,吃老大夫亲戚给的偏方,硬是坚持了四年(59-62)。
父亲今年62,医生说起码发展了三四年了才到这程度的:可怕的基因。遗传。接下来的一个月,日夜看论文,查官网,知道克唑替尼对脑无效,那一个月5万3就先不花了。又知道艾乐替尼好用十倍,但是国内没上市。查入组,给教授发邮件,回说五月份已经结束了。但是热心推荐了其他组,还安排学生全程帮忙。
死灰中的一点光:原来在金字塔尖,悬壶济世的医者仁心还是存在的,哪怕少,毕竟有。那这个世界就还有希望,我们就还有希望。等入组检查期间也没有放弃找药(一个来月人已经瘦了二十斤,几乎吃不下饭,脑转导致脸和舌麻痹,饭粒掉出来自己都没知觉……),动用了所有的海外关系,瑞典,日本,美国&印度。只有印度能买出来,但是本地医生朋友的说法是,贵的也不能保证真假,不要买。至此,半个月倒着时差聊的几条正版线,全都断了。
第二条yl线,问医生拿到药商电话,直接明说7200一个月加的医用淀粉,效果不保证。放弃。第三条实验室科研药线,MEC果然专业又齐全,但按毫克卖,100mg,¥7000。放弃。……绝望其实不太让人痛苦。看见了够不着的希望才会。这痛苦噬心啮骨。苦苦哀求算什么?反而能缓解一点吧。
维特根斯坦写了本叫《逻辑与哲学论》(Tractatus Logico-Philosophicus) 的书,他提出了一个“意思必须能看得见的理论”(“Picture Theory of Meaning”),也就是讲,人说的话必须能描述现实中的事物,能在脑海中浮现出一个图像,才能有意义:直等到一句“我帮你问问吧”……终于知道,什么叫曙光。这个图象有着绝对实在的意义:现在父亲食欲恢复,增重十斤,脸麻痊愈,一天偶见一次咳嗽。两药轮替加爷爷的偏方,但愿能赢下第一个五年。2017.11.23,生日记于G476
能加你微信吗?我父亲肺腺癌晚期,想咨询艾乐
能分享一下艾乐的具体购买方法吗?我父亲肺腺癌晚期,ALK阳性
可以加您微信吗?我父也是痛风,肺腺癌,alk阳性,帮帮忙。我的一五二五零六三六三九八,谢谢了
请告知实验室的联系方式,谢谢!
曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席
约翰霍普金斯医学院,医学博士
Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任
曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年
曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年