爸爸于前几天走了，从生病以来自己不断学习 虽然走过弯路，但还是尽量的减少了爸爸的痛苦，觉得有必要记录一下这两年多的心路历程，以及治疗方案。希望能给一些病友提供一些经验～

爸爸从2017年8月检查出来肺腺癌以后，做了基因检测是egfr19

突变，医生开了凯美钠 吃了以后效果很好，肺部不疼了。可是到第3个月以后就开始又疼了，我问医生“是不是耐药了？”医生说应该没这么快。可是到第4个月我们怀着忐忑的心情去办赠药手续并复查ct时，报告病灶部位明显增大～没办法办理赠药手续了～于是我们开始盲试9291两个月后复查还是无效。于是又做了基因检测。又有新的突变，egfr19 cmet扩增 以及T790突变～（中间走了一次弯路，真正检查出来这几个基因突变离上次耐药已经过去半年时间了，所以建议各位病友第一代耐药后如果盲试9291无效就应该做个全基因检测。由于医生也不是很懂 我们基因没有做全，便没有检查出来所以耽搁了时间）后换了医院，华西的医生建议做了一次全基因才查出来有这三个突变

接下来医生建议我们吃9291+184，这时候已经是2018年的6月了 我正式开始换药～因为我们一开始发现就有骨转移 脑转移～ 然后就是我满世界的找渠道 买药～开始由于不认识人 怕买到假药，于是通过朋友介绍在北京一个医生那里买的 后来才知道 孟加拉白盒才卖2000而她卖给我8000 无奈没有渠道～再后来通过肺癌帮认识的病友介绍的渠道一直吃到现在。

当然这期间经常会这里那里不舒服，所以我大概每隔半个月都要去一次华西，开各种药缓解各种不适的症状。从生病以来爸爸每两个月复查一次胸部CT 半年复查一次脑部核磁～基本稳定，直到2018年年底 爸爸开始头疼头晕 输甘露醇就缓解，随着时间的推移症状越发严重，于是带爸爸做了脑部的核磁共振 发现脑部病灶明显增大 肺部稳定。咨询了省医院和华西医院的医生 都建议做全脑放疗，因为我们发现时都已经有5个病灶已经没办法做咖玛刀了～于是过了年，我们匆匆的住院 放疗 腰椎很难受 爸爸要求一起放疗（这里我很后悔，不知道是放疗地方过多导致副作用过大以至于后来爸爸饭量骤减，人也消瘦了～其实做之前我也做了一些功课，我们想吃3759靶向药但被华西医生否决了 3759靶点和第一代靶点一样只是入脑强点，问了朋友的爸爸，她说放疗以后并没有明显的症状。）