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母亲于去年9月确诊肺癌晚期（脑转移），基因检测突变一直吃易瑞沙，效果不错。今年5月耐药，病情进展，出现骨转移，但是组织检测无T790突变，因此无法吃泰瑞莎。现医生建议在易瑞沙基础上吃阿帕替尼，治疗1个月后看疗效决定继续。如无效再进行化疗。请问各位战友这个治疗方案靠谱吗？
2019/6/5 -
母亲于去年9月确诊肺癌晚期（脑转移），基因检测突变一直吃易瑞沙，效果不错。今年5月耐药，病情进展，出现骨转移，但是组织检测无T790突变，因此无法吃泰瑞莎。现医生建议在易瑞沙基础上吃阿帕替尼，治疗1个月后看疗效决定继续。如无效再进行化疗。请问各位战友这个治疗方案靠谱吗？
2019/6/5
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在论坛混了将近一个多月，都是翻看别人的帖子，真的发现虽然都是病人家属或者本人，但都满满正能量，也从帖子里学习了很多。这一个多月里都是忐忑不安的过每一天，现在爸爸两次治疗评估结果出来去，我觉得我也应该写一点我们的治疗方案希望对其他病友有帮助。爸爸2月1日CT查出肺内占位，本来想好过了年约医生做手术，没想到年后做了PetCT发现已经骨转移和脑转移，医生也表示没有手术必要了。突然觉得非常绝望似乎被判了死刑。接下2019/6/1
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在论坛混了将近一个多月，都是翻看别人的帖子，真的发现虽然都是病人家属或者本人，但都满满正能量，也从帖子里学习了很多。这一个多月里都是忐忑不安的过每一天，现在爸爸两次治疗评估结果出来去，我觉得我也应该写一点我们的治疗方案希望对其他病友有帮助。爸爸2月1日CT查出肺内占位，本来想好过了年约医生做手术，没想到年后做了PetCT发现已经骨转移和脑转移，医生也表示没有手术必要了。突然觉得非常绝望似乎被判了死刑。接下2019/6/1
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老妈18年12月确诊肺腺癌，伴全身多发骨转移，吃阿法替尼5个月就耐药了，期间腹泻特别严重，再次基因检测突变丰度都太低，因为腿疼目前在局部放疗，接下来准备上免疫了，我妈属于身体底子特别弱的那种，情绪也不好，感觉目前所有的办法副作用都折磨的她很苦，很多时候都觉得我是不是要放弃，选择姑息止痛，让她稍微有质量的过完最后一段生命，即便剩下的时间会短点，每天都在煎熬和纠结。2019/5/28
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老妈18年12月确诊肺腺癌，伴全身多发骨转移，吃阿法替尼5个月就耐药了，期间腹泻特别严重，再次基因检测突变丰度都太低，因为腿疼目前在局部放疗，接下来准备上免疫了，我妈属于身体底子特别弱的那种，情绪也不好，感觉目前所有的办法副作用都折磨的她很苦，很多时候都觉得我是不是要放弃，选择姑息止痛，让她稍微有质量的过完最后一段生命，即便剩下的时间会短点，每天都在煎熬和纠结。2019/5/28
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