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妈妈去年三月份检查出肺腺癌四期，做了基因检测，有一个EGFR基因p.E746_A750del变异，可以吃靶向药，于是吃了国产的凯美纳，可是过了半年就产生耐药了。于是重新做了第二次基因检测，发现了2个EGFR基因变异，增加了一个p.T790M基因突变（但是丰度比第一个低很多）于是医生建议吃第三代的奥西替尼，谁知还只吃了8个月，又产生耐药性了，医生说已经没有药可吃了，现在简直进入了黑暗期，妈妈现在胸水基本稳定，但是吃不进饭，身体状2022/2/4
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新年求助，先祝诸位病友家属新年好！姑娘平安顺遂，快乐健康!最难忘的一年除夕，自诩健康身体倍棒的老母亲在姥姥病危期间开始胃疼，痔疮，在支撑病体断断续续治疗后，10月份送走了瘫痪十一年的姥姥。姥姥走的时候99岁，也是无疾而终，瘫痪第一年大夫都说活不到三年，结果坚持了十一年，大家都夸母亲家族基因好，没想到就是自诩长寿的母亲却立刻倒下，在检查胃病的时候发现肺部有个肿块。大夫说的时候还补充了两句，有毛刺，很大2公
2022/2/2 -
肺腺癌肋骨转移现在用一代靶向药凯美纳加贝伐珠单抗一个星期，想换三代奥西替尼，听说三代耐药晚疗效好，我是EGFR19突变加tp53突变2022/1/22
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肺腺癌肋骨转移现在用一代靶向药凯美纳加贝伐珠单抗一个星期，想换三代奥西替尼，听说三代耐药晚疗效好，我是EGFR19突变加tp53突变2022/1/22
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母亲69岁四年前肺腺癌1B期左上肺叶切除；后多发结节较大者目前1024靶扫描显示1.5*1.2CM并见浅分叶内有空泡。四年前做了基因检测EGFRExon-19突变，纠结是否靶向治疗！
2022/1/17 -
肺腺癌三次复发多发结节做了基因检测EGFR21基因突变但丰度只有五点多南京的医生让吃达克替尼看看效果吃了十天达克去医院拍片复查结节变淡但是副作用太大医生让减量然后吃几天停几天后来又去上海看的韩宝惠院长说靶向药有效果因为是血管型的肺腺癌达克可以换成一代厄洛替尼联合贝伐于是又回南京的医院让医生按照韩院长的治疗方案开处方南京的医生不赞同这个方案说达克有效就应该继续吃现在就很迷茫到底应该按哪个医生处方治疗呢2022/1/17
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对于肿瘤患者而来说，耐药是一个永恒的话题。近几年，国内肿瘤治疗紧跟世界脚步，随着第一代、第二代靶向药物的强势上市，为国内众多患者带来了新的希望。随着第三代靶向药物为EGFR-T790M突变阳性的NSCLC患者带来新希望的同时，其引起的耐药问题也逐渐显现出来。临床试验中发现的第三代靶向药物耐药机制主要包括新发突变（EGFR-C797S）、旁路激活（MET扩增、HER2扩增以及RAS突变）和组织学转化等。针对这些耐药突变目前没有有效的2022/1/17
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对于肿瘤患者而来说，耐药是一个永恒的话题。近几年，国内肿瘤治疗紧跟世界脚步，随着第一代、第二代靶向药物的强势上市，为国内众多患者带来了新的希望。随着第三代靶向药物为EGFR-T790M突变阳性的NSCLC患者带来新希望的同时，其引起的耐药问题也逐渐显现出来。临床试验中发现的第三代靶向药物耐药机制主要包括新发突变（EGFR-C797S）、旁路激活（MET扩增、HER2扩增以及RAS突变）和组织学转化等。针对这些耐药突变目前没有有效的2022/1/17
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2017年十月下旬因咳嗽在武汉市肺科医院住院检查，在11月4日确诊为肺腺癌四期，分期为T4N3M1a。本人不想做化疗，返回市中医院进行保守治疗，经近一个月的治疗，病情越来越重，又转院到协和肿瘤医院治疗，做基因检测后发现有EGFR19外显因子突变，再转到同济医院，从12月28日开始服用靶向药凯美纳。服用一个月后复查，病情明显好转，双肺的粟粒状结节和颈部的淋巴结都消失了。直到2018年10月因出现淋巴管炎，引起胸腔积液，抽取一万多2022/1/16
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