400-107-6696
发帖-
陈良安教授：规范二次活检的检测流程2017-07-06肿瘤资讯整理：肿瘤资讯编辑部来源：肿瘤资讯随着三代TKI奥希替尼的上市，EGFR突变型患者耐药后的二次活检或再次活检，就显得尤为重要。目前组织活检仍然是T790M突变检测的金标准，如何能够安全高效的进行二次活检，并获取足够有质量的肿瘤组织，是临床上重要的关注点。在泰瑞沙?成都上市会上，肿瘤资讯有幸采访到陈良安教授，为我们介绍如何规范二次活检的检测流程。肿瘤资讯：组织2017/7/7
-
上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
-
上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
-
上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
-
上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
-
上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
-
上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
-
上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
-
上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
-
上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
岩如玉
9803
1
海堰
活跃圈友
-
我爱生活
-
3859
-
低调的小马
-
阳光～
-
别复发
热门帖子
京公网安备 11010502037180号
400-107-6696
