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患有肺癌，最让患者担忧的是，疾病能否得到有效的治疗，自己能否获得生存期。而当获得生存期，患者又开始了另一种担忧，那就是肺癌的复发，而且害怕肺癌复发的程度更甚于前者。因为肺癌的复发率确实高到患者做好了“准备”，美国国立癌症研究所曾做过此类调查，调查结果显示早期的肺癌患者约有三分之一会出现复发，而处于中晚期进行治疗的患者，约三分之二会出现复发。肺癌经过有效治疗后的高复发性，也正是患者的担忧之处。所以做2020/4/13
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3月18日，国家药品监督管理局(NMPA)批准江苏豪森药业集团有限公司(以下简称“豪森药业”)自主研发1类创新药阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗进展，且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者”的治疗。资料显示，肺癌的发病率在中国均居于恶性肿瘤首位，在我国患者中有超过40%是EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。对于EGFR敏感突变患者，目2020/4/9
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3月18日，国家药品监督管理局(NMPA)批准江苏豪森药业集团有限公司(以下简称“豪森药业”)自主研发1类创新药阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）上市，用于“既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗进展，且T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者”的治疗。资料显示，肺癌的发病率在中国均居于恶性肿瘤首位，在我国患者中有超过40%是EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者。对于EGFR敏感突变患者，目2020/4/9
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双特异性抗体JNJ-6372获FDA授予突破性疗法认定！2020年3月11日，美国强生（Johnson&Johnson）旗下杨森（Janssen）公司宣布，其在研药物JNJ-6372获得FDA授予突破性疗法认定，用于治疗接受铂类化疗期间或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变（20ins）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。何谓突破性疗法认定？“突破性疗法认定”（BreakthroughTherapyDesignation)是美国FDA于2012年7月创建，源于《美国食品和药物管理局安全及创2020/4/7
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双特异性抗体JNJ-6372获FDA授予突破性疗法认定！2020年3月11日，美国强生（Johnson&Johnson）旗下杨森（Janssen）公司宣布，其在研药物JNJ-6372获得FDA授予突破性疗法认定，用于治疗接受铂类化疗期间或之后疾病进展的携带EGFR外显子20插入突变（20ins）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。何谓突破性疗法认定？“突破性疗法认定”（BreakthroughTherapyDesignation)是美国FDA于2012年7月创建，源于《美国食品和药物管理局安全及创2020/4/7
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父亲基因检出来了EGFR19-del突变医生建议靶向药与化疗哥哥不同意化疗用靶向药医生说三代费用贵一代的能报销建议用1代我想除了3代贵效果应该会比一代好吧为什么没建议用3代有没懂的病友??2020/4/6
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父亲基因检出来了EGFR19-del突变医生建议靶向药与化疗哥哥不同意化疗用靶向药医生说三代费用贵一代的能报销建议用1代我想除了3代贵效果应该会比一代好吧为什么没建议用3代有没懂的病友??2020/4/6
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今天我妈给我打电话，描述了我爸的情况，我都不想听，匆匆说了几句，我就挂了电话，我觉得听了我改变不了事实，我在外工作，一个女子我真不知道能为爸爸做点什么，无能为力，力不从心，，复发了，只有一条路走，那就是化疗，大哥二哥坚持不给我爸化疗，如果我坚持要化疗，就说有什么后果我自己负责，那就等同于放弃了，免疫疗法太贵，又负担不起，目前我爸已经回家了，大哥不知道从哪里搞的中药，花了一万块钱买的，我爸喝了几天中2020/4/2
海堰
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