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在我国肺癌的发病率居恶性肿瘤首位，其中在男性恶性肿瘤发病率排名中，肺癌占第一位，在女性恶性肿瘤中占第二位。而根据去年的统计，我国肺癌每年新发病例约65万。已经是发病率非常高的疾病了，严重危害着人们的健康。治疗肺癌需要思路清晰，患者及家属们千万不要乱了手脚。那么具体该如何针对不同的患者和分期、类型来治疗肺癌呢？下面是许建萍教授为大家介绍的临床上非小细胞肺癌的药物治疗。1、非小细胞肺癌的治疗原则是什么？2017/7/12
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上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
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上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
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上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
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上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
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上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
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上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
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上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
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