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非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 话题:105493
  • 在过去的数年里,随着对肺癌生物学认识的加深,发现了一些对于恶性肿瘤转化和癌细胞生存至关重要的分子事件。这些异常的分子事件作为关键性致癌驱动力,既是癌症的罪魁祸首,也成为靶向治疗“斩首行动”潜在治疗靶标。而利用肿瘤分子分型来指导临床靶向药物治疗,则为肺癌治疗开辟了新的道路。吉非替尼等靶向药物治疗已经体现了良好的临床效应,并逐渐成为肺癌临床标准治疗的一部分,但这一治疗方式还是面临一些问题,如靶向药物的
    2016/12/26
  • 在过去的数年里,随着对肺癌生物学认识的加深,发现了一些对于恶性肿瘤转化和癌细胞生存至关重要的分子事件。这些异常的分子事件作为关键性致癌驱动力,既是癌症的罪魁祸首,也成为靶向治疗“斩首行动”潜在治疗靶标。而利用肿瘤分子分型来指导临床靶向药物治疗,则为肺癌治疗开辟了新的道路。吉非替尼等靶向药物治疗已经体现了良好的临床效应,并逐渐成为肺癌临床标准治疗的一部分,但这一治疗方式还是面临一些问题,如靶向药物的
    2016/12/26
  • 在过去的数年里,随着对肺癌生物学认识的加深,发现了一些对于恶性肿瘤转化和癌细胞生存至关重要的分子事件。这些异常的分子事件作为关键性致癌驱动力,既是癌症的罪魁祸首,也成为靶向治疗“斩首行动”潜在治疗靶标。而利用肿瘤分子分型来指导临床靶向药物治疗,则为肺癌治疗开辟了新的道路。吉非替尼等靶向药物治疗已经体现了良好的临床效应,并逐渐成为肺癌临床标准治疗的一部分,但这一治疗方式还是面临一些问题,如靶向药物的
    2016/12/26
  • 在过去的数年里,随着对肺癌生物学认识的加深,发现了一些对于恶性肿瘤转化和癌细胞生存至关重要的分子事件。这些异常的分子事件作为关键性致癌驱动力,既是癌症的罪魁祸首,也成为靶向治疗“斩首行动”潜在治疗靶标。而利用肿瘤分子分型来指导临床靶向药物治疗,则为肺癌治疗开辟了新的道路。吉非替尼等靶向药物治疗已经体现了良好的临床效应,并逐渐成为肺癌临床标准治疗的一部分,但这一治疗方式还是面临一些问题,如靶向药物的
    2016/12/26
  • 在过去的数年里,随着对肺癌生物学认识的加深,发现了一些对于恶性肿瘤转化和癌细胞生存至关重要的分子事件。这些异常的分子事件作为关键性致癌驱动力,既是癌症的罪魁祸首,也成为靶向治疗“斩首行动”潜在治疗靶标。而利用肿瘤分子分型来指导临床靶向药物治疗,则为肺癌治疗开辟了新的道路。吉非替尼等靶向药物治疗已经体现了良好的临床效应,并逐渐成为肺癌临床标准治疗的一部分,但这一治疗方式还是面临一些问题,如靶向药物的
    2016/12/26
  • 肺癌新药频出.......向癌症说不又接近年末了,大家是不是都开始总结2016年的收获与教训,准备意气风发地迈入2017年了呢?我们也来为大家盘点一下2016年美国FDA通过的肺癌新药物。依维莫司(Everolimus,Afinitor?)今年2月份,FDA批准将诺华公司(Novartis)生产的口服靶向药物依维莫司用于治疗不可切除的晚期或转移性的胃肠或肺源神经内分泌肿瘤。临床试验结果显示,服用依维莫司患者的无进展生存期相比对照组患者明显增多,平均达
    2016/12/20
  • 肺癌新药频出.......向癌症说不又接近年末了,大家是不是都开始总结2016年的收获与教训,准备意气风发地迈入2017年了呢?我们也来为大家盘点一下2016年美国FDA通过的肺癌新药物。依维莫司(Everolimus,Afinitor?)今年2月份,FDA批准将诺华公司(Novartis)生产的口服靶向药物依维莫司用于治疗不可切除的晚期或转移性的胃肠或肺源神经内分泌肿瘤。临床试验结果显示,服用依维莫司患者的无进展生存期相比对照组患者明显增多,平均达
    2016/12/20
  • 肺癌新药频出.......向癌症说不又接近年末了,大家是不是都开始总结2016年的收获与教训,准备意气风发地迈入2017年了呢?我们也来为大家盘点一下2016年美国FDA通过的肺癌新药物。依维莫司(Everolimus,Afinitor?)今年2月份,FDA批准将诺华公司(Novartis)生产的口服靶向药物依维莫司用于治疗不可切除的晚期或转移性的胃肠或肺源神经内分泌肿瘤。临床试验结果显示,服用依维莫司患者的无进展生存期相比对照组患者明显增多,平均达
    2016/12/20
  • 肺癌新药频出.......向癌症说不又接近年末了,大家是不是都开始总结2016年的收获与教训,准备意气风发地迈入2017年了呢?我们也来为大家盘点一下2016年美国FDA通过的肺癌新药物。依维莫司(Everolimus,Afinitor?)今年2月份,FDA批准将诺华公司(Novartis)生产的口服靶向药物依维莫司用于治疗不可切除的晚期或转移性的胃肠或肺源神经内分泌肿瘤。临床试验结果显示,服用依维莫司患者的无进展生存期相比对照组患者明显增多,平均达
    2016/12/20
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