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11月2号，制药巨头辉瑞宣布：美国FDA批准Lorlatinib上市，用于治疗ALK阳性的第一代或第二代药物耐药后的肺癌患者。lorlatinib的临床剂量是100mg/天。根据全国癌症中心发布的权威数据，2015年，我国新发肺癌患者74万，这几乎意味着每年至少有74万个新家庭要跟癌魔进行斗争。对于肺癌患者来说，确诊之后，运气很重要：如果患者有EGFR突变，可以用第一代药物易瑞沙、特罗凯、凯美纳，第二代药物阿法替尼和第三代药物奥希替尼9291等，2018/11/5
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11月2号，制药巨头辉瑞宣布：美国FDA批准Lorlatinib上市，用于治疗ALK阳性的第一代或第二代药物耐药后的肺癌患者。lorlatinib的临床剂量是100mg/天。根据全国癌症中心发布的权威数据，2015年，我国新发肺癌患者74万，这几乎意味着每年至少有74万个新家庭要跟癌魔进行斗争。对于肺癌患者来说，确诊之后，运气很重要：如果患者有EGFR突变，可以用第一代药物易瑞沙、特罗凯、凯美纳，第二代药物阿法替尼和第三代药物奥希替尼9291等，2018/11/5
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妈妈今年62，9月4号在老家检查出肺癌，第二天赶到广州治疗，做完petct双肺门，纵隔淋巴，锁骨，颈部多处转移，脑部增强mr显示2mm脑转，免疫结果低分化肺腺鳞癌，不是一般的棘手，紧接着基因检测EGFR，ALK全部野生和阴性，本来计划做二代，因为切片不够病人咳嗽加重，9月27号第一次化疗，培美+卡铂，这方案也是医生讨论的结果因为伴有鳞癌成分，化疗后第三天开始恶心，便秘，脚痛，持续几天恢复，第二次化疗10月18号，提前吃了阿瑞2018/11/3
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妈妈今年62，9月4号在老家检查出肺癌，第二天赶到广州治疗，做完petct双肺门，纵隔淋巴，锁骨，颈部多处转移，脑部增强mr显示2mm脑转，免疫结果低分化肺腺鳞癌，不是一般的棘手，紧接着基因检测EGFR，ALK全部野生和阴性，本来计划做二代，因为切片不够病人咳嗽加重，9月27号第一次化疗，培美+卡铂，这方案也是医生讨论的结果因为伴有鳞癌成分，化疗后第三天开始恶心，便秘，脚痛，持续几天恢复，第二次化疗10月18号，提前吃了阿瑞2018/11/3
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中国癌症基金会安圣莎患者援助项目简介2018-11-0111:02:02??一、?项目宗旨秉承中国癌症基金会一贯宗旨，为促进中国癌症防治事业的发展，中国癌症基金会携手上海罗氏制药有限公司共同开展安圣莎患者援助项目。该项目旨在帮助ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌贫困患者获得安圣莎的可及性，提高患者生存期，改善患者生存质量。中国癌症基金会安圣莎患者援助项目办公室（以下简称“项目办”）负责安圣莎药物的申请审核，组织指定医2018/11/2
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中国癌症基金会安圣莎患者援助项目简介2018-11-0111:02:02??一、?项目宗旨秉承中国癌症基金会一贯宗旨，为促进中国癌症防治事业的发展，中国癌症基金会携手上海罗氏制药有限公司共同开展安圣莎患者援助项目。该项目旨在帮助ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌贫困患者获得安圣莎的可及性，提高患者生存期，改善患者生存质量。中国癌症基金会安圣莎患者援助项目办公室（以下简称“项目办”）负责安圣莎药物的申请审核，组织指定医2018/11/2
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