选择
  • 贴子
  • 知识
  • 用户

首页 > 圈子 > 非小细胞肺癌
非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 话题:105497
  • 老爸alk突变,现在在吃克唑替尼,之前肝转氨酶高了,医生开了保肝药,验血变正常了。上星期五那个药吃完了,星期三有检查,星期四约了医生的,想说星期四到时候跟医生了解进展,一起开药。今天去抽血检查,肝的转氨酶四五百了,之前医生说高了要停克唑替尼,明天也不让他吃了。老妈说这两天买了蛋白粉给他吃,这个可能也会有影响的吧。还有虫草,虫草应该是没什么关系的吧。老妈看到这个突然这么高,吓死了都,想要去上海的医院看
    2017/8/9
  • 老爸alk突变,现在在吃克唑替尼,之前肝转氨酶高了,医生开了保肝药,验血变正常了。上星期五那个药吃完了,星期三有检查,星期四约了医生的,想说星期四到时候跟医生了解进展,一起开药。今天去抽血检查,肝的转氨酶四五百了,之前医生说高了要停克唑替尼,明天也不让他吃了。老妈说这两天买了蛋白粉给他吃,这个可能也会有影响的吧。还有虫草,虫草应该是没什么关系的吧。老妈看到这个突然这么高,吓死了都,想要去上海的医院看
    2017/8/9
  • 老爸alk突变,现在在吃克唑替尼,之前肝转氨酶高了,医生开了保肝药,验血变正常了。上星期五那个药吃完了,星期三有检查,星期四约了医生的,想说星期四到时候跟医生了解进展,一起开药。今天去抽血检查,肝的转氨酶四五百了,之前医生说高了要停克唑替尼,明天也不让他吃了。老妈说这两天买了蛋白粉给他吃,这个可能也会有影响的吧。还有虫草,虫草应该是没什么关系的吧。老妈看到这个突然这么高,吓死了都,想要去上海的医院看
    2017/8/9
  • 老爸alk突变,现在在吃克唑替尼,之前肝转氨酶高了,医生开了保肝药,验血变正常了。上星期五那个药吃完了,星期三有检查,星期四约了医生的,想说星期四到时候跟医生了解进展,一起开药。今天去抽血检查,肝的转氨酶四五百了,之前医生说高了要停克唑替尼,明天也不让他吃了。老妈说这两天买了蛋白粉给他吃,这个可能也会有影响的吧。还有虫草,虫草应该是没什么关系的吧。老妈看到这个突然这么高,吓死了都,想要去上海的医院看
    2017/8/9
  • 老爸alk突变,现在在吃克唑替尼,之前肝转氨酶高了,医生开了保肝药,验血变正常了。上星期五那个药吃完了,星期三有检查,星期四约了医生的,想说星期四到时候跟医生了解进展,一起开药。今天去抽血检查,肝的转氨酶四五百了,之前医生说高了要停克唑替尼,明天也不让他吃了。老妈说这两天买了蛋白粉给他吃,这个可能也会有影响的吧。还有虫草,虫草应该是没什么关系的吧。老妈看到这个突然这么高,吓死了都,想要去上海的医院看
    2017/8/9
  • 老爸alk突变,现在在吃克唑替尼,之前肝转氨酶高了,医生开了保肝药,验血变正常了。上星期五那个药吃完了,星期三有检查,星期四约了医生的,想说星期四到时候跟医生了解进展,一起开药。今天去抽血检查,肝的转氨酶四五百了,之前医生说高了要停克唑替尼,明天也不让他吃了。老妈说这两天买了蛋白粉给他吃,这个可能也会有影响的吧。还有虫草,虫草应该是没什么关系的吧。老妈看到这个突然这么高,吓死了都,想要去上海的医院看
    2017/8/9
  • 老爸alk突变,现在在吃克唑替尼,之前肝转氨酶高了,医生开了保肝药,验血变正常了。上星期五那个药吃完了,星期三有检查,星期四约了医生的,想说星期四到时候跟医生了解进展,一起开药。今天去抽血检查,肝的转氨酶四五百了,之前医生说高了要停克唑替尼,明天也不让他吃了。老妈说这两天买了蛋白粉给他吃,这个可能也会有影响的吧。还有虫草,虫草应该是没什么关系的吧。老妈看到这个突然这么高,吓死了都,想要去上海的医院看
    2017/8/9
  • 老爸alk突变,现在在吃克唑替尼,之前肝转氨酶高了,医生开了保肝药,验血变正常了。上星期五那个药吃完了,星期三有检查,星期四约了医生的,想说星期四到时候跟医生了解进展,一起开药。今天去抽血检查,肝的转氨酶四五百了,之前医生说高了要停克唑替尼,明天也不让他吃了。老妈说这两天买了蛋白粉给他吃,这个可能也会有影响的吧。还有虫草,虫草应该是没什么关系的吧。老妈看到这个突然这么高,吓死了都,想要去上海的医院看
    2017/8/9
  • 罗氏集团旗下基因泰克(Genetech)公司近日宣布,FDA已经接受了该公司的补充新药申请(sNDA),并为Alecensa(alectinib)颁发了优先审评资格,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性,局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法。FDA将在2017年11月30日之前做出决定。据美国癌症协会(AmericanCancerSociety)估计,在2017年将有222000名美国人被诊断为肺癌,而非小细胞肺癌占所有肺癌的85%。据估计,在美国,大约60%的肺癌在诊断时
    2017/8/8
  • 罗氏集团旗下基因泰克(Genetech)公司近日宣布,FDA已经接受了该公司的补充新药申请(sNDA),并为Alecensa(alectinib)颁发了优先审评资格,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性,局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法。FDA将在2017年11月30日之前做出决定。据美国癌症协会(AmericanCancerSociety)估计,在2017年将有222000名美国人被诊断为肺癌,而非小细胞肺癌占所有肺癌的85%。据估计,在美国,大约60%的肺癌在诊断时
    2017/8/8
活跃圈友
  • 我爱生活 我爱生活
  • 3859 3859
  • 低调的小马 低调的小马
  • 阳光~ 阳光~
  • 别复发 别复发

400-107-6696