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  • 海堰 海堰
    10210 3
    [分享] 基因泰克肺癌新药获 FDA 优先审评资格
    罗氏集团旗下基因泰克(Genetech)公司近日宣布,FDA已经接受了该公司的补充新药申请(sNDA)，并为Alecensa(alectinib)颁发了优先审评资格，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性，局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法。FDA将在2017年11月30日之前做出决定。据美国癌症协会(AmericanCancerSociety)估计，在2017年将有222000名美国人被诊断为肺癌，而非小细胞肺癌占所有肺癌的85%。据估计，在美国，大约60%的肺癌在诊断时
    2017/8/8
  • 海堰 海堰
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    [分享] 基因泰克肺癌新药获 FDA 优先审评资格
    罗氏集团旗下基因泰克(Genetech)公司近日宣布,FDA已经接受了该公司的补充新药申请(sNDA)，并为Alecensa(alectinib)颁发了优先审评资格，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性，局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法。FDA将在2017年11月30日之前做出决定。据美国癌症协会(AmericanCancerSociety)估计，在2017年将有222000名美国人被诊断为肺癌，而非小细胞肺癌占所有肺癌的85%。据估计，在美国，大约60%的肺癌在诊断时
    2017/8/8
  • 海堰 海堰
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    罗氏集团旗下基因泰克(Genetech)公司近日宣布,FDA已经接受了该公司的补充新药申请(sNDA)，并为Alecensa(alectinib)颁发了优先审评资格，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性，局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法。FDA将在2017年11月30日之前做出决定。据美国癌症协会(AmericanCancerSociety)估计，在2017年将有222000名美国人被诊断为肺癌，而非小细胞肺癌占所有肺癌的85%。据估计，在美国，大约60%的肺癌在诊断时
    2017/8/8
  • 海堰 海堰
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    罗氏集团旗下基因泰克(Genetech)公司近日宣布,FDA已经接受了该公司的补充新药申请(sNDA)，并为Alecensa(alectinib)颁发了优先审评资格，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性，局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线疗法。FDA将在2017年11月30日之前做出决定。据美国癌症协会(AmericanCancerSociety)估计，在2017年将有222000名美国人被诊断为肺癌，而非小细胞肺癌占所有肺癌的85%。据估计，在美国，大约60%的肺癌在诊断时
    2017/8/8
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    2017/8/8
  • 云 云
    12265 19
    [分享] 下周开始吃克唑替尼
    给自己10天时间试试克唑替尼，如果无效只能用PD1了，可能是在住院期间两个使用PD1去世的病友给我留下太多恐惧，加上肿瘤医院负责PD1临床试验的主任说试验中存在用PD1后去世的案例，建议明年等国内上市后再用。所以还是一直觉得不到最后不打算试，这种观点不知道是不是错误的。
    2017/8/4
  • 云 云
    12265 19
    [分享] 下周开始吃克唑替尼
    给自己10天时间试试克唑替尼，如果无效只能用PD1了，可能是在住院期间两个使用PD1去世的病友给我留下太多恐惧，加上肿瘤医院负责PD1临床试验的主任说试验中存在用PD1后去世的案例，建议明年等国内上市后再用。所以还是一直觉得不到最后不打算试，这种观点不知道是不是错误的。
    2017/8/4
  • 云 云
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    2017/8/4
  • 云 云
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    [分享] 下周开始吃克唑替尼
    给自己10天时间试试克唑替尼，如果无效只能用PD1了，可能是在住院期间两个使用PD1去世的病友给我留下太多恐惧，加上肿瘤医院负责PD1临床试验的主任说试验中存在用PD1后去世的案例，建议明年等国内上市后再用。所以还是一直觉得不到最后不打算试，这种观点不知道是不是错误的。
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