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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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Alectinib/Alecensa适应症：用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。剂型/给药途径：口服药国外批准日期：2015-12-11中国是否获批：否作用机制：临床试验表明，Alecensa对这些患者的肺部原发肿瘤和脑内转移瘤均有抗肿瘤疗效。Alecensa的获批为不再对克唑替尼治疗敏感的ALK阳性NSCLC患者提供了一种新的治疗选择。临床试验获益：肺癌：两项单臂临床试验
2016/5/17 -
Alectinib/Alecensa适应症：用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。剂型/给药途径：口服药国外批准日期：2015-12-11中国是否获批：否作用机制：临床试验表明，Alecensa对这些患者的肺部原发肿瘤和脑内转移瘤均有抗肿瘤疗效。Alecensa的获批为不再对克唑替尼治疗敏感的ALK阳性NSCLC患者提供了一种新的治疗选择。临床试验获益：肺癌：两项单臂临床试验
2016/5/17
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Alectinib/Alecensa适应症：用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。剂型/给药途径：口服药国外批准日期：2015-12-11中国是否获批：否作用机制：临床试验表明，Alecensa对这些患者的肺部原发肿瘤和脑内转移瘤均有抗肿瘤疗效。Alecensa的获批为不再对克唑替尼治疗敏感的ALK阳性NSCLC患者提供了一种新的治疗选择。临床试验获益：肺癌：两项单臂临床试验
2016/5/17
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