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非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 话题:105312
  • 2016年马上就要结束了,这一年关于肺癌研究有哪些新的突破?小编为您盘点。1、Nature:肺癌第四代TKI有望问世,可以解决AZD9291耐药难题靶向药更新换代很快(好消息:国家有关部门宣布,前面两个药通过国家出面谈判,从下个月开始要降价一半以上了,喜大普奔!),吃了第一代靶向药的患者,平均一年左右就会发生耐药,发生耐药的患者,其中50%左右的病人,都是由于在EGFR这个基因上又产生了一个新的突变,T790M。针对这个突变,目
    2016/12/22
  • 各位病友,靶向药吉非替尼好不好用最长能用多长时间,
    2016/12/21
  • 肺癌患者确诊时大多已出现转移,过去化疗是延长患者生存的唯一有效方式,而靶向治疗的发展颠覆了这种状态。来自科罗拉多大学的Hirsch教授在TheLancet上对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗方案做了系统综述。目前靶向治疗的靶点包括驱动突变、与肿瘤细胞增殖和存活密切相关的分子以及免疫检查点。驱动突变靶向治疗大多数驱动突变是互斥的,每个NSCLC患者体内只存在其中的一种,靶向药物抑制驱动能够诱导显著的肿瘤应答,相比传
    2016/12/20
  • 肺癌患者确诊时大多已出现转移,过去化疗是延长患者生存的唯一有效方式,而靶向治疗的发展颠覆了这种状态。来自科罗拉多大学的Hirsch教授在TheLancet上对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗方案做了系统综述。目前靶向治疗的靶点包括驱动突变、与肿瘤细胞增殖和存活密切相关的分子以及免疫检查点。驱动突变靶向治疗大多数驱动突变是互斥的,每个NSCLC患者体内只存在其中的一种,靶向药物抑制驱动能够诱导显著的肿瘤应答,相比传
    2016/12/20
  • 肺癌患者确诊时大多已出现转移,过去化疗是延长患者生存的唯一有效方式,而靶向治疗的发展颠覆了这种状态。来自科罗拉多大学的Hirsch教授在TheLancet上对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗方案做了系统综述。目前靶向治疗的靶点包括驱动突变、与肿瘤细胞增殖和存活密切相关的分子以及免疫检查点。驱动突变靶向治疗大多数驱动突变是互斥的,每个NSCLC患者体内只存在其中的一种,靶向药物抑制驱动能够诱导显著的肿瘤应答,相比传
    2016/12/20
  • 肺癌患者确诊时大多已出现转移,过去化疗是延长患者生存的唯一有效方式,而靶向治疗的发展颠覆了这种状态。来自科罗拉多大学的Hirsch教授在TheLancet上对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗方案做了系统综述。目前靶向治疗的靶点包括驱动突变、与肿瘤细胞增殖和存活密切相关的分子以及免疫检查点。驱动突变靶向治疗大多数驱动突变是互斥的,每个NSCLC患者体内只存在其中的一种,靶向药物抑制驱动能够诱导显著的肿瘤应答,相比传
    2016/12/20
  • 肺癌患者确诊时大多已出现转移,过去化疗是延长患者生存的唯一有效方式,而靶向治疗的发展颠覆了这种状态。来自科罗拉多大学的Hirsch教授在TheLancet上对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗方案做了系统综述。目前靶向治疗的靶点包括驱动突变、与肿瘤细胞增殖和存活密切相关的分子以及免疫检查点。驱动突变靶向治疗大多数驱动突变是互斥的,每个NSCLC患者体内只存在其中的一种,靶向药物抑制驱动能够诱导显著的肿瘤应答,相比传
    2016/12/20
  • 肺癌患者确诊时大多已出现转移,过去化疗是延长患者生存的唯一有效方式,而靶向治疗的发展颠覆了这种状态。来自科罗拉多大学的Hirsch教授在TheLancet上对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗方案做了系统综述。目前靶向治疗的靶点包括驱动突变、与肿瘤细胞增殖和存活密切相关的分子以及免疫检查点。驱动突变靶向治疗大多数驱动突变是互斥的,每个NSCLC患者体内只存在其中的一种,靶向药物抑制驱动能够诱导显著的肿瘤应答,相比传
    2016/12/20
  • 肺癌患者确诊时大多已出现转移,过去化疗是延长患者生存的唯一有效方式,而靶向治疗的发展颠覆了这种状态。来自科罗拉多大学的Hirsch教授在TheLancet上对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗方案做了系统综述。目前靶向治疗的靶点包括驱动突变、与肿瘤细胞增殖和存活密切相关的分子以及免疫检查点。驱动突变靶向治疗大多数驱动突变是互斥的,每个NSCLC患者体内只存在其中的一种,靶向药物抑制驱动能够诱导显著的肿瘤应答,相比传
    2016/12/20
  • 肺癌患者确诊时大多已出现转移,过去化疗是延长患者生存的唯一有效方式,而靶向治疗的发展颠覆了这种状态。来自科罗拉多大学的Hirsch教授在TheLancet上对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗方案做了系统综述。目前靶向治疗的靶点包括驱动突变、与肿瘤细胞增殖和存活密切相关的分子以及免疫检查点。驱动突变靶向治疗大多数驱动突变是互斥的,每个NSCLC患者体内只存在其中的一种,靶向药物抑制驱动能够诱导显著的肿瘤应答,相比传
    2016/12/20
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