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非小细胞肺癌
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    【招募】一线转移鳞状非小细胞肺癌受试者使用卡铂-紫杉醇/蛋白结合型紫杉醇联合或不联合Pembrolizumab的随机、双盲、III期研究
    试验设计试验分类：安全性和有效性试验分期：III期设计类型：平行分组随机化：随机化盲法：双盲试验范围：国际多中心试验本临床试验用药是一种单克隆抗体，是抗PD-1免疫治疗药物。Pembrolizumab是美国和其他一些国家批准的一种处方药，用于治疗多种不同类型的癌症该临床研究。本临床试验在中国已经得到国家食品药品监督管理总局的批准（批件号：2016L08543）。入选标准1.年满18周岁。2.组织学或细胞学确诊的转移性鳞状非小细胞肺癌
    2018/5/10
  • 海堰 海堰
    12448 16
    肺癌PD-1免疫疗法招募42名中国患者
    药物研究研究药物：Pembrolizumab注射液（Keytruda,MK-3475），是跨国药企默沙东公司（MerckSharp&Dohme）的重磅肿瘤免疫药物——抗PD-1单克隆抗体。研究适应症：非小细胞肺癌（NSCLC）。首次公示：2016-06-06研究标题：一项评价Pembrolizumab（MK-3475）在中国非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期临床研究。研究目的：在中国非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评价Pembrolizumab治疗的安全性和耐
    2018/5/5
  • 海堰 海堰
    12448 16
    肺癌PD-1免疫疗法招募42名中国患者
    药物研究研究药物：Pembrolizumab注射液（Keytruda,MK-3475），是跨国药企默沙东公司（MerckSharp&Dohme）的重磅肿瘤免疫药物——抗PD-1单克隆抗体。研究适应症：非小细胞肺癌（NSCLC）。首次公示：2016-06-06研究标题：一项评价Pembrolizumab（MK-3475）在中国非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期临床研究。研究目的：在中国非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评价Pembrolizumab治疗的安全性和耐
    2018/5/5
  • 海堰 海堰
    12448 16
    肺癌PD-1免疫疗法招募42名中国患者
    药物研究研究药物：Pembrolizumab注射液（Keytruda,MK-3475），是跨国药企默沙东公司（MerckSharp&Dohme）的重磅肿瘤免疫药物——抗PD-1单克隆抗体。研究适应症：非小细胞肺癌（NSCLC）。首次公示：2016-06-06研究标题：一项评价Pembrolizumab（MK-3475）在中国非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期临床研究。研究目的：在中国非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评价Pembrolizumab治疗的安全性和耐
    2018/5/5
  • 海堰 海堰
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    肺癌PD-1免疫疗法招募42名中国患者
    药物研究研究药物：Pembrolizumab注射液（Keytruda,MK-3475），是跨国药企默沙东公司（MerckSharp&Dohme）的重磅肿瘤免疫药物——抗PD-1单克隆抗体。研究适应症：非小细胞肺癌（NSCLC）。首次公示：2016-06-06研究标题：一项评价Pembrolizumab（MK-3475）在中国非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期临床研究。研究目的：在中国非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评价Pembrolizumab治疗的安全性和耐
    2018/5/5
  • 海堰 海堰
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    肺癌PD-1免疫疗法招募42名中国患者
    药物研究研究药物：Pembrolizumab注射液（Keytruda,MK-3475），是跨国药企默沙东公司（MerckSharp&Dohme）的重磅肿瘤免疫药物——抗PD-1单克隆抗体。研究适应症：非小细胞肺癌（NSCLC）。首次公示：2016-06-06研究标题：一项评价Pembrolizumab（MK-3475）在中国非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期临床研究。研究目的：在中国非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评价Pembrolizumab治疗的安全性和耐
    2018/5/5
  • 海堰 海堰
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    肺癌PD-1免疫疗法招募42名中国患者
    药物研究研究药物：Pembrolizumab注射液（Keytruda,MK-3475），是跨国药企默沙东公司（MerckSharp&Dohme）的重磅肿瘤免疫药物——抗PD-1单克隆抗体。研究适应症：非小细胞肺癌（NSCLC）。首次公示：2016-06-06研究标题：一项评价Pembrolizumab（MK-3475）在中国非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期临床研究。研究目的：在中国非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评价Pembrolizumab治疗的安全性和耐
    2018/5/5
  • 海堰 海堰
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    肺癌PD-1免疫疗法招募42名中国患者
    药物研究研究药物：Pembrolizumab注射液（Keytruda,MK-3475），是跨国药企默沙东公司（MerckSharp&Dohme）的重磅肿瘤免疫药物——抗PD-1单克隆抗体。研究适应症：非小细胞肺癌（NSCLC）。首次公示：2016-06-06研究标题：一项评价Pembrolizumab（MK-3475）在中国非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期临床研究。研究目的：在中国非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评价Pembrolizumab治疗的安全性和耐
    2018/5/5
  • 海堰 海堰
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    肺癌PD-1免疫疗法招募42名中国患者
    药物研究研究药物：Pembrolizumab注射液（Keytruda,MK-3475），是跨国药企默沙东公司（MerckSharp&Dohme）的重磅肿瘤免疫药物——抗PD-1单克隆抗体。研究适应症：非小细胞肺癌（NSCLC）。首次公示：2016-06-06研究标题：一项评价Pembrolizumab（MK-3475）在中国非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、随机I期临床研究。研究目的：在中国非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评价Pembrolizumab治疗的安全性和耐
    2018/5/5
  • 海堰 海堰
    9784 0
    早期肺癌患者术前用这个药，有望减少复发
    研究团队发现，在患者使用抗PD-1药物nivolumab之后，有新的免疫细胞浸润到肺癌组织中。最近发表在《新英格兰医学期刊》上的一项研究表明，早期肺癌患者术前使用nivolumab使切除的肿瘤达到了主要缓解，同时也使肿瘤切除后保留的抗肿瘤T细胞数量得以增加，进而使这些患者减少复发。约翰霍普金斯Bloomberg~Kimmel癌症免疫疗法研究所、约翰霍普金斯SidneyKimmel癌症中心和纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究团队想通过研究确定，让即将做肿
    2018/4/29
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