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本人肺腺Ⅳ期，多发骨转，口服伊瑞可8月时检查CT稳定，CEA48（参考范围0~3.4）高出14倍，增强核磁结果无脑转。医生说CEA增幅过大，怕短期耐药，建议停靶向药，拿培美+卡铂做了一期化疗，化后第8天继续开吃原来的靶向药。我化后第四天开始陆续出现毒副作用（头疼、恶心、呕吐、乏困、十指麻木、视物模糊重影），到化后第15天时症状愈发严重，遂入院每天输入甘露醇、托烷斯琼、兰所拉挫、地塞米松、甲鈷胺、氨基酸、能量等液体治疗至2018/4/10
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本人肺腺Ⅳ期，多发骨转，口服伊瑞可8月时检查CT稳定，CEA48（参考范围0~3.4）高出14倍，增强核磁结果无脑转。医生说CEA增幅过大，怕短期耐药，建议停靶向药，拿培美+卡铂做了一期化疗，化后第8天继续开吃原来的靶向药。我化后第四天开始陆续出现毒副作用（头疼、恶心、呕吐、乏困、十指麻木、视物模糊重影），到化后第15天时症状愈发严重，遂入院每天输入甘露醇、托烷斯琼、兰所拉挫、地塞米松、甲鈷胺、氨基酸、能量等液体治疗至2018/4/10
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本人肺腺Ⅳ期，多发骨转，口服伊瑞可8月时检查CT稳定，CEA48（参考范围0~3.4）高出14倍，增强核磁结果无脑转。医生说CEA增幅过大，怕短期耐药，建议停靶向药，拿培美+卡铂做了一期化疗，化后第8天继续开吃原来的靶向药。我化后第四天开始陆续出现毒副作用（头疼、恶心、呕吐、乏困、十指麻木、视物模糊重影），到化后第15天时症状愈发严重，遂入院每天输入甘露醇、托烷斯琼、兰所拉挫、地塞米松、甲鈷胺、氨基酸、能量等液体治疗至2018/4/10
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本人肺腺Ⅳ期，多发骨转，口服伊瑞可8月时检查CT稳定，CEA48（参考范围0~3.4）高出14倍，增强核磁结果无脑转。医生说CEA增幅过大，怕短期耐药，建议停靶向药，拿培美+卡铂做了一期化疗，化后第8天继续开吃原来的靶向药。我化后第四天开始陆续出现毒副作用（头疼、恶心、呕吐、乏困、十指麻木、视物模糊重影），到化后第15天时症状愈发严重，遂入院每天输入甘露醇、托烷斯琼、兰所拉挫、地塞米松、甲鈷胺、氨基酸、能量等液体治疗至2018/4/10
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本人肺腺Ⅳ期，多发骨转，口服伊瑞可8月时检查CT稳定，CEA48（参考范围0~3.4）高出14倍，增强核磁结果无脑转。医生说CEA增幅过大，怕短期耐药，建议停靶向药，拿培美+卡铂做了一期化疗，化后第8天继续开吃原来的靶向药。我化后第四天开始陆续出现毒副作用（头疼、恶心、呕吐、乏困、十指麻木、视物模糊重影），到化后第15天时症状愈发严重，遂入院每天输入甘露醇、托烷斯琼、兰所拉挫、地塞米松、甲鈷胺、氨基酸、能量等液体治疗至2018/4/10
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2015-08开始吃易瑞沙，吃易瑞沙一个月，效果很明显，整个人都像正常人一样，工作生活基本没有影响，太神奇了，就这样一直吃药，开始一个月复查一次，到后面两个月复查一次，直到2017-01月出现耐药，一共吃了一年5个月，于是开始基因检测，因为穿刺妈妈有阴影，比较害怕，所以选择了血液的基因检测，还是19号突变，医生建议增加药量试试，于是早晚都吃易瑞沙，早上一颗，晚上半颗，也就是一天吃一颗半，吃了一个月，这样妈妈算吃易
2018/4/10 -
2015-08开始吃易瑞沙，吃易瑞沙一个月，效果很明显，整个人都像正常人一样，工作生活基本没有影响，太神奇了，就这样一直吃药，开始一个月复查一次，到后面两个月复查一次，直到2017-01月出现耐药，一共吃了一年5个月，于是开始基因检测，因为穿刺妈妈有阴影，比较害怕，所以选择了血液的基因检测，还是19号突变，医生建议增加药量试试，于是早晚都吃易瑞沙，早上一颗，晚上半颗，也就是一天吃一颗半，吃了一个月，这样妈妈算吃易
2018/4/10
渴望奇迹
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liso
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